Požymis
Lost smell
Klinikinis pavadinimas: Anosmia
An inability to perceive odors. This is a general term describing inability to smell arising in any part of the process of smelling from absorption of odorants into the nasal mucous overlying the olfactory epithelium, diffusion to the cilia, binding to olfactory receptor sites, generation of action potentials in olfactory neurons, and perception of a smell.
Santrauka
- Taip pat vadinama
- Loss of smell
Atskaitos genomasGRCh38hg38
Pozicijos genų ir variantų puslapiuose rodomos pagal šį pasirinkimą šioje naršyklėje.
Read the genes linked to Lost smell, and the rest of your genome, with one test.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test49 genų susiję su Lost smell
Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Lost smell. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.
| Genas | Kaip dažnai pasireiškia | Ligos |
|---|---|---|
| FEZF1FEZ family zinc finger 1 | Visada | 2 ligose |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Visada | 2 ligose |
| IL17RDinterleukin 17 receptor D | Visada | 2 ligose |
| NDNFneuron derived neurotrophic factor | Visada | 2 ligose |
| TCF12transcription factor 12 | Visada | 1 ligoje |
| ANOS1anosmin 1 | Labai dažnai (80–99%) | 2 ligose |
| CCDC141coiled-coil domain containing 141 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Labai dažnai (80–99%) | 4 ligose |
| DCCDCC netrin 1 receptor | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Labai dažnai (80–99%) | 2 ligose |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Labai dažnai (80–99%) | 2 ligose |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Labai dažnai (80–99%) | 3 ligose |
| FLRT3fibronectin leucine rich transmembrane protein 3 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| HESX1HESX homeobox 1 | Labai dažnai (80–99%) | 2 ligose |
| PEX7peroxisomal biogenesis factor 7 | Labai dažnai (80–99%) | 3 ligose |
| PHYHphytanoyl-CoA 2-hydroxylase | Labai dažnai (80–99%) | 2 ligose |
| PROK2prokineticin 2 | Labai dažnai (80–99%) | 2 ligose |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Labai dažnai (80–99%) | 3 ligose |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Labai dažnai (80–99%) | 2 ligose |
| SEMA3Esemaphorin 3E | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1 | Labai dažnai (80–99%) | 2 ligose |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Labai dažnai (80–99%) | 4 ligose |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| WDR11WD repeat domain 11 | Labai dažnai (80–99%) | 2 ligose |
| ADCY3adenylate cyclase 3 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| GNRH1gonadotropin releasing hormone 1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factor | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| SLC39A14solute carrier family 39 member 14 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| ANK1ankyrin 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| ARNT2aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator 2 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| KISS1RKISS1 receptor | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| SHHsonic hedgehog signaling molecule | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| SOX2SRY-box transcription factor 2 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| SOX3SRY-box transcription factor 3 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| TAC3tachykinin precursor 3 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
Rodyti dar 9 genų
| Genas | Kaip dažnai pasireiškia | Ligos |
|---|---|---|
| FGF10fibroblast growth factor 10 | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| ARSLarylsulfatase L | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| DNAI1dynein axonemal intermediate chain 1 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| FSHBfollicle stimulating hormone subunit beta | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| MFN2mitofusin 2 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.
Siauresni požymiai
Platesni požymiai
Iš kur tai žinoma
- Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
- Duomenų leidimas 2026.10.16-c6eea6bf.
Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites