Özellik
Lost smell
Klinik adı: Anosmia
An inability to perceive odors. This is a general term describing inability to smell arising in any part of the process of smelling from absorption of odorants into the nasal mucous overlying the olfactory epithelium, diffusion to the cilia, binding to olfactory receptor sites, generation of action potentials in olfactory neurons, and perception of a smell.
Özet
- Diğer adları
- Loss of smell
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Lost smell, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alLost smell ile ilişkili 49 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Lost smell özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| FEZF1FEZ family zinc finger 1 | Her zaman | 2 durumda |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Her zaman | 2 durumda |
| IL17RDinterleukin 17 receptor D | Her zaman | 2 durumda |
| NDNFneuron derived neurotrophic factor | Her zaman | 2 durumda |
| TCF12transcription factor 12 | Her zaman | 1 durumda |
| ANOS1anosmin 1 | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| CCDC141coiled-coil domain containing 141 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Çok sık (%80–99) | 4 durumda |
| DCCDCC netrin 1 receptor | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Çok sık (%80–99) | 3 durumda |
| FLRT3fibronectin leucine rich transmembrane protein 3 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| HESX1HESX homeobox 1 | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| PEX7peroxisomal biogenesis factor 7 | Çok sık (%80–99) | 3 durumda |
| PHYHphytanoyl-CoA 2-hydroxylase | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| PROK2prokineticin 2 | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Çok sık (%80–99) | 3 durumda |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| SEMA3Esemaphorin 3E | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1 | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Çok sık (%80–99) | 4 durumda |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| WDR11WD repeat domain 11 | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| ADCY3adenylate cyclase 3 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| GNRH1gonadotropin releasing hormone 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factor | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SLC39A14solute carrier family 39 member 14 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ANK1ankyrin 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ARNT2aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| KISS1RKISS1 receptor | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SHHsonic hedgehog signaling molecule | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SOX2SRY-box transcription factor 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SOX3SRY-box transcription factor 3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TAC3tachykinin precursor 3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
9 gen daha göster
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| FGF10fibroblast growth factor 10 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| ARSLarylsulfatase L | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| DNAI1dynein axonemal intermediate chain 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| FSHBfollicle stimulating hormone subunit beta | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| MFN2mitofusin 2 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha dar özellikler
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde