Rasgo
Lost smell
Nombre clínico: Anosmia
An inability to perceive odors. This is a general term describing inability to smell arising in any part of the process of smelling from absorption of odorants into the nasal mucous overlying the olfactory epithelium, diffusion to the cilia, binding to olfactory receptor sites, generation of action potentials in olfactory neurons, and perception of a smell.
Resumen
- También conocido como
- Loss of smell
- Sistema corporal
- Abnormality of head or neckAbnormality of the nervous system
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page$trait$nameLea los genes vinculados a Lost smell, y el resto de su genoma, con una sola prueba.
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Obtener mi Genome Test49 genes asociados a Lost smell
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Lost smell. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| FEZF1FEZ family zinc finger 1 | Siempre | En 2 afecciones |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Siempre | En 2 afecciones |
| IL17RDinterleukin 17 receptor D | Siempre | En 2 afecciones |
| NDNFneuron derived neurotrophic factor | Siempre | En 2 afecciones |
| TCF12transcription factor 12 | Siempre | En 1 afección |
| ANOS1anosmin 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| CCDC141coiled-coil domain containing 141 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Muy frecuente (80–99 %) | En 4 afecciones |
| DCCDCC netrin 1 receptor | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 3 afecciones |
| FLRT3fibronectin leucine rich transmembrane protein 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| HESX1HESX homeobox 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| PEX7peroxisomal biogenesis factor 7 | Muy frecuente (80–99 %) | En 3 afecciones |
| PHYHphytanoyl-CoA 2-hydroxylase | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| PROK2prokineticin 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 3 afecciones |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| SEMA3Esemaphorin 3E | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Muy frecuente (80–99 %) | En 4 afecciones |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| WDR11WD repeat domain 11 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| ADCY3adenylate cyclase 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GNRH1gonadotropin releasing hormone 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SLC39A14solute carrier family 39 member 14 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ANK1ankyrin 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ARNT2aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KISS1RKISS1 receptor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SHHsonic hedgehog signaling molecule | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SOX2SRY-box transcription factor 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SOX3SRY-box transcription factor 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TAC3tachykinin precursor 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
Mostrar 9 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| FGF10fibroblast growth factor 10 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| ARSLarylsulfatase L | No registrado | En 1 afección |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | No registrado | En 1 afección |
| DNAI1dynein axonemal intermediate chain 1 | No registrado | En 1 afección |
| FSHBfollicle stimulating hormone subunit beta | No registrado | En 1 afección |
| MFN2mitofusin 2 | No registrado | En 1 afección |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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