AtlasMerkmal
Lost smell
Klinische Bezeichnung: Anosmia
An inability to perceive odors. This is a general term describing inability to smell arising in any part of the process of smelling from absorption of odorants into the nasal mucous overlying the olfactory epithelium, diffusion to the cilia, binding to olfactory receptor sites, generation of action potentials in olfactory neurons, and perception of a smell.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Loss of smell
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page$trait$nameLesen Sie die Gene aus, die mit Lost smell zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
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Meinen Genome Test bestellen29 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 22 of these genesFEZF1NDNFTCF12ANOS1CHD7FGF17About this report →
- Bent Bone Dysplasia Syndrome (FGFR2)Reads 1 of these genesFGFR2About this report →
- CHARGE SyndromeReads 1 of these genesCHD7About this report →
- DCC-Related Mirror Movements and Agenesis of the Corpus CallosumReads 1 of these genesDCCAbout this report →
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- FGFR3-Related Chondrodysplasias (Achondroplasia and Related Conditions)Reads 1 of these genesFGFR3About this report →
- X-Linked Chondrodysplasia Punctata 1Reads 1 of these genesARSLAbout this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 4 of these genesTCF12FGFR1FGFR2FGFR3About this report →
- Non-Acquired Combined Pituitary Hormone DeficiencyReads 4 of these genesHESX1OTX2SHHSOX3About this report →
- Hereditary Manganese Transporter DisordersReads 1 of these genesSLC39A14About this report →
- Microphthalmia, Anophthalmia & ColobomaReads 3 of these genesOTX2SHHSOX2About this report →
- 46,XX Differences of Sex DevelopmentReads 1 of these genesSOX3About this report →
- Hereditary SpherocytosisReads 1 of these genesANK1About this report →
- Peroxisomal Enzyme Disorders & Refsum DiseaseReads 1 of these genesPHYHAbout this report →
- Waardenburg SyndromeReads 1 of these genesSOX10About this report →
- Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation (NBIA)Reads 1 of these genesATP13A2About this report →
- LipodystrophyReads 1 of these genesMFN2About this report →
- Neuronal Ceroid LipofuscinosisReads 1 of these genesATP13A2About this report →
- Zellweger Spectrum & Peroxisome Biogenesis DisordersReads 1 of these genesPEX7About this report →
- Parkinson DiseaseReads 1 of these genesATP13A2About this report →
- Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathies (incl. Familial Dysautonomia)Reads 1 of these genesSCN9AAbout this report →
- Bardet-Biedl and Alström SyndromesReads 1 of these genesLZTFL1About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 3 of these genesPEX7MFN2SCN9AAbout this report →
- Primary Ciliary DyskinesiaReads 1 of these genesDNAI1About this report →
- Intellectual DisabilityReads 2 of these genesWDR11SOX3About this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 1 of these genesATP13A2About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesMFN2About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 1 of these genesPEX7About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 2 of these genesPEX7ATP13A2About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesSCN9AAbout this report →
Lesen Sie die Gene aus, die mit Lost smell zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
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Meinen Genome Test bestellen49 Gene mit Lost smell verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Lost smell auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| FEZF1FEZ family zinc finger 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| IL17RDinterleukin 17 receptor D | Immer | In 2 Erkrankungen |
| NDNFneuron derived neurotrophic factor | Immer | In 2 Erkrankungen |
| TCF12transcription factor 12 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ANOS1anosmin 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| CCDC141coiled-coil domain containing 141 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Sehr häufig (80–99 %) | In 4 Erkrankungen |
| DCCDCC netrin 1 receptor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| FLRT3fibronectin leucine rich transmembrane protein 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| HESX1HESX homeobox 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| PEX7peroxisomal biogenesis factor 7 | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| PHYHphytanoyl-CoA 2-hydroxylase | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| PROK2prokineticin 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| SEMA3Esemaphorin 3E | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Sehr häufig (80–99 %) | In 4 Erkrankungen |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| WDR11WD repeat domain 11 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| ADCY3adenylate cyclase 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GNRH1gonadotropin releasing hormone 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC39A14solute carrier family 39 member 14 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ANK1ankyrin 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ARNT2aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KISS1RKISS1 receptor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SHHsonic hedgehog signaling molecule | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SOX2SRY-box transcription factor 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SOX3SRY-box transcription factor 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TAC3tachykinin precursor 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
9 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| FGF10fibroblast growth factor 10 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| ARSLarylsulfatase L | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| DNAI1dynein axonemal intermediate chain 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| FSHBfollicle stimulating hormone subunit beta | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MFN2mitofusin 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.19-9814e911.
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