Μετάβαση στο περιεχόμενο
Χρησιμοποιήστε τα κεφάλαια HSA ή FSA σας

Χαρακτηριστικό

Lost smell

Κλινική ονομασία: Anosmia

An inability to perceive odors. This is a general term describing inability to smell arising in any part of the process of smelling from absorption of odorants into the nasal mucous overlying the olfactory epithelium, diffusion to the cilia, binding to olfactory receptor sites, generation of action potentials in olfactory neurons, and perception of a smell.

HPO HP:0000458

Σύνοψη

Γνωστό και ως
Loss of smell
Σύστημα του οργανισμού
Abnormality of head or neckAbnormality of the nervous system

49 γονίδια που συνδέονται με το Lost smell

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Lost smell. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

ΓονίδιοΠόσο συχνά παρατηρείταιΠαθήσεις
FEZF1FEZ family zinc finger 1ΠάνταΣε 2 παθήσεις
HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1ΠάνταΣε 2 παθήσεις
IL17RDinterleukin 17 receptor DΠάνταΣε 2 παθήσεις
NDNFneuron derived neurotrophic factorΠάνταΣε 2 παθήσεις
TCF12transcription factor 12ΠάνταΣε 1 πάθηση
ANOS1anosmin 1Πολύ συχνά (80–99%)Σε 2 παθήσεις
CCDC141coiled-coil domain containing 141Πολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7Πολύ συχνά (80–99%)Σε 4 παθήσεις
DCCDCC netrin 1 receptorΠολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
DUSP6dual specificity phosphatase 6Πολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
EMX2empty spiracles homeobox 2Πολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
FGF17fibroblast growth factor 17Πολύ συχνά (80–99%)Σε 2 παθήσεις
FGF8fibroblast growth factor 8Πολύ συχνά (80–99%)Σε 2 παθήσεις
FGFR1fibroblast growth factor receptor 1Πολύ συχνά (80–99%)Σε 3 παθήσεις
FLRT3fibronectin leucine rich transmembrane protein 3Πολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
HESX1HESX homeobox 1Πολύ συχνά (80–99%)Σε 2 παθήσεις
PEX7peroxisomal biogenesis factor 7Πολύ συχνά (80–99%)Σε 3 παθήσεις
PHYHphytanoyl-CoA 2-hydroxylaseΠολύ συχνά (80–99%)Σε 2 παθήσεις
PROK2prokineticin 2Πολύ συχνά (80–99%)Σε 2 παθήσεις
PROKR2prokineticin receptor 2Πολύ συχνά (80–99%)Σε 3 παθήσεις
SEMA3Asemaphorin 3AΠολύ συχνά (80–99%)Σε 2 παθήσεις
SEMA3Esemaphorin 3EΠολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1Πολύ συχνά (80–99%)Σε 2 παθήσεις
SOX10SRY-box transcription factor 10Πολύ συχνά (80–99%)Σε 4 παθήσεις
SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4Πολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
TACR3tachykinin receptor 3Πολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
WDR11WD repeat domain 11Πολύ συχνά (80–99%)Σε 2 παθήσεις
ADCY3adenylate cyclase 3Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
GNRH1gonadotropin releasing hormone 1Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factorΣυχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
SLC39A14solute carrier family 39 member 14Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
ANK1ankyrin 1Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
ARNT2aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator 2Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
KISS1RKISS1 receptorΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
OTX2orthodenticle homeobox 2Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
SHHsonic hedgehog signaling moleculeΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
SOX2SRY-box transcription factor 2Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
SOX3SRY-box transcription factor 3Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
TAC3tachykinin precursor 3Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
Εμφάνιση 9 ακόμη γονιδίων
ΓονίδιοΠόσο συχνά παρατηρείταιΠαθήσεις
FGF10fibroblast growth factor 10Σπάνια (1–4%)Σε 1 πάθηση
FGFR2fibroblast growth factor receptor 2Σπάνια (1–4%)Σε 1 πάθηση
FGFR3fibroblast growth factor receptor 3Σπάνια (1–4%)Σε 1 πάθηση
ARSLarylsulfatase LΔεν έχει καταγραφείΣε 1 πάθηση
ATP13A2ATPase cation transporting 13A2Δεν έχει καταγραφείΣε 1 πάθηση
DNAI1dynein axonemal intermediate chain 1Δεν έχει καταγραφείΣε 1 πάθηση
FSHBfollicle stimulating hormone subunit betaΔεν έχει καταγραφείΣε 1 πάθηση
MFN2mitofusin 2Δεν έχει καταγραφείΣε 1 πάθηση
SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9Δεν έχει καταγραφείΣε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Στενότερα χαρακτηριστικά

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Abnormality of the sense of smell

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

  • Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
  • Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας