Trăsătură
Lost smell
Denumire clinică: Anosmia
An inability to perceive odors. This is a general term describing inability to smell arising in any part of the process of smelling from absorption of odorants into the nasal mucous overlying the olfactory epithelium, diffusion to the cilia, binding to olfactory receptor sites, generation of action potentials in olfactory neurons, and perception of a smell.
Rezumat
- Denumit și
- Loss of smell
- Sistem corporal
- Abnormality of head or neckAbnormality of the nervous system
Această pagină ca date
Adăugați .json la adresa paginii sau solicitați application/json pentru a o citi ca JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/anosmia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameCitiți genele legate de Lost smell și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu49 de gene asociate cu Lost smell
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Lost smell. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| FEZF1FEZ family zinc finger 1 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| IL17RDinterleukin 17 receptor D | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| NDNFneuron derived neurotrophic factor | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| TCF12transcription factor 12 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| ANOS1anosmin 1 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| CCDC141coiled-coil domain containing 141 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Foarte des (80–99%) | În 4 de afecțiuni |
| DCCDCC netrin 1 receptor | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Foarte des (80–99%) | În 3 de afecțiuni |
| FLRT3fibronectin leucine rich transmembrane protein 3 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| HESX1HESX homeobox 1 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| PEX7peroxisomal biogenesis factor 7 | Foarte des (80–99%) | În 3 de afecțiuni |
| PHYHphytanoyl-CoA 2-hydroxylase | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| PROK2prokineticin 2 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Foarte des (80–99%) | În 3 de afecțiuni |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| SEMA3Esemaphorin 3E | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Foarte des (80–99%) | În 4 de afecțiuni |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| WDR11WD repeat domain 11 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| ADCY3adenylate cyclase 3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| GNRH1gonadotropin releasing hormone 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factor | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SLC39A14solute carrier family 39 member 14 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ANK1ankyrin 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ARNT2aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| KISS1RKISS1 receptor | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SHHsonic hedgehog signaling molecule | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SOX2SRY-box transcription factor 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SOX3SRY-box transcription factor 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TAC3tachykinin precursor 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
Afișează încă 9 de gene
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| FGF10fibroblast growth factor 10 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| ARSLarylsulfatase L | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| DNAI1dynein axonemal intermediate chain 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| FSHBfollicle stimulating hormone subunit beta | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| MFN2mitofusin 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai specifice
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.17-8666dff2.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni