Znak
Lost smell
Klinický název: Anosmia
An inability to perceive odors. This is a general term describing inability to smell arising in any part of the process of smelling from absorption of odorants into the nasal mucous overlying the olfactory epithelium, diffusion to the cilia, binding to olfactory receptor sites, generation of action potentials in olfactory neurons, and perception of a smell.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Loss of smell
This page as data
Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/anosmia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$namePřečtěte si geny spojené s Lost smell i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test49 genů spojených s Lost smell
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Lost smell vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| FEZF1FEZ family zinc finger 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| IL17RDinterleukin 17 receptor D | Vždy | U 2 onemocnění |
| NDNFneuron derived neurotrophic factor | Vždy | U 2 onemocnění |
| TCF12transcription factor 12 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ANOS1anosmin 1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| CCDC141coiled-coil domain containing 141 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Velmi často (80–99 %) | U 4 onemocnění |
| DCCDCC netrin 1 receptor | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| FLRT3fibronectin leucine rich transmembrane protein 3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| HESX1HESX homeobox 1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| PEX7peroxisomal biogenesis factor 7 | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| PHYHphytanoyl-CoA 2-hydroxylase | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| PROK2prokineticin 2 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| SEMA3Esemaphorin 3E | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Velmi často (80–99 %) | U 4 onemocnění |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| WDR11WD repeat domain 11 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| ADCY3adenylate cyclase 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GNRH1gonadotropin releasing hormone 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SLC39A14solute carrier family 39 member 14 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ANK1ankyrin 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ARNT2aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KISS1RKISS1 receptor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SHHsonic hedgehog signaling molecule | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SOX2SRY-box transcription factor 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SOX3SRY-box transcription factor 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TAC3tachykinin precursor 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 9 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| FGF10fibroblast growth factor 10 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ARSLarylsulfatase L | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| DNAI1dynein axonemal intermediate chain 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| FSHBfollicle stimulating hormone subunit beta | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MFN2mitofusin 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů