AtlasCecha
Lost smell
Nazwa kliniczna: Anosmia
An inability to perceive odors. This is a general term describing inability to smell arising in any part of the process of smelling from absorption of odorants into the nasal mucous overlying the olfactory epithelium, diffusion to the cilia, binding to olfactory receptor sites, generation of action potentials in olfactory neurons, and perception of a smell.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Loss of smell
- Układ organizmu
- Abnormality of head or neckAbnormality of the nervous system
AtlasTa strona jako dane
Aby odczytać ją jako JSON, dodaj .json na końcu adresu strony lub zażądaj application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/anosmia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOdczytaj geny powiązane z Lost smell oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test29 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 22 of these genesFEZF1NDNFTCF12ANOS1CHD7FGF17About this report →
- Bent Bone Dysplasia Syndrome (FGFR2)Reads 1 of these genesFGFR2About this report →
- CHARGE SyndromeReads 1 of these genesCHD7About this report →
- DCC-Related Mirror Movements and Agenesis of the Corpus CallosumReads 1 of these genesDCCAbout this report →
Show 25 more reports
- FGFR3-Related Chondrodysplasias (Achondroplasia and Related Conditions)Reads 1 of these genesFGFR3About this report →
- X-Linked Chondrodysplasia Punctata 1Reads 1 of these genesARSLAbout this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 4 of these genesTCF12FGFR1FGFR2FGFR3About this report →
- Non-Acquired Combined Pituitary Hormone DeficiencyReads 4 of these genesHESX1OTX2SHHSOX3About this report →
- Hereditary Manganese Transporter DisordersReads 1 of these genesSLC39A14About this report →
- Microphthalmia, Anophthalmia & ColobomaReads 3 of these genesOTX2SHHSOX2About this report →
- 46,XX Differences of Sex DevelopmentReads 1 of these genesSOX3About this report →
- Hereditary SpherocytosisReads 1 of these genesANK1About this report →
- Peroxisomal Enzyme Disorders & Refsum DiseaseReads 1 of these genesPHYHAbout this report →
- Waardenburg SyndromeReads 1 of these genesSOX10About this report →
- Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation (NBIA)Reads 1 of these genesATP13A2About this report →
- LipodystrophyReads 1 of these genesMFN2About this report →
- Neuronal Ceroid LipofuscinosisReads 1 of these genesATP13A2About this report →
- Zellweger Spectrum & Peroxisome Biogenesis DisordersReads 1 of these genesPEX7About this report →
- Parkinson DiseaseReads 1 of these genesATP13A2About this report →
- Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathies (incl. Familial Dysautonomia)Reads 1 of these genesSCN9AAbout this report →
- Bardet-Biedl and Alström SyndromesReads 1 of these genesLZTFL1About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 3 of these genesPEX7MFN2SCN9AAbout this report →
- Primary Ciliary DyskinesiaReads 1 of these genesDNAI1About this report →
- Intellectual DisabilityReads 2 of these genesWDR11SOX3About this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 1 of these genesATP13A2About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesMFN2About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 1 of these genesPEX7About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 2 of these genesPEX7ATP13A2About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesSCN9AAbout this report →
Odczytaj geny powiązane z Lost smell oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test49 genów powiązanych z Lost smell
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Lost smell. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| FEZF1FEZ family zinc finger 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| IL17RDinterleukin 17 receptor D | Zawsze | W 2 chorobach |
| NDNFneuron derived neurotrophic factor | Zawsze | W 2 chorobach |
| TCF12transcription factor 12 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ANOS1anosmin 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| CCDC141coiled-coil domain containing 141 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Bardzo często (80–99%) | W 4 chorobach |
| DCCDCC netrin 1 receptor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| FLRT3fibronectin leucine rich transmembrane protein 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HESX1HESX homeobox 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| PEX7peroxisomal biogenesis factor 7 | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| PHYHphytanoyl-CoA 2-hydroxylase | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| PROK2prokineticin 2 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| SEMA3Esemaphorin 3E | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Bardzo często (80–99%) | W 4 chorobach |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| WDR11WD repeat domain 11 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| ADCY3adenylate cyclase 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GNRH1gonadotropin releasing hormone 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC39A14solute carrier family 39 member 14 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ANK1ankyrin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ARNT2aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KISS1RKISS1 receptor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SHHsonic hedgehog signaling molecule | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SOX2SRY-box transcription factor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SOX3SRY-box transcription factor 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TAC3tachykinin precursor 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 9 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| FGF10fibroblast growth factor 10 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ARSLarylsulfatase L | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DNAI1dynein axonemal intermediate chain 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FSHBfollicle stimulating hormone subunit beta | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MFN2mitofusin 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.19-9814e911.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
