Tunnus
Lost smell
Kliiniline nimetus: Anosmia
An inability to perceive odors. This is a general term describing inability to smell arising in any part of the process of smelling from absorption of odorants into the nasal mucous overlying the olfactory epithelium, diffusion to the cilia, binding to olfactory receptor sites, generation of action potentials in olfactory neurons, and perception of a smell.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Loss of smell
Read the genes linked to Lost smell, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test49 geeni on seotud tunnusega Lost smell
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Lost smell. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| FEZF1FEZ family zinc finger 1 | Alati | Esineb 2 haiguses |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Alati | Esineb 2 haiguses |
| IL17RDinterleukin 17 receptor D | Alati | Esineb 2 haiguses |
| NDNFneuron derived neurotrophic factor | Alati | Esineb 2 haiguses |
| TCF12transcription factor 12 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| ANOS1anosmin 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| CCDC141coiled-coil domain containing 141 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 4 haiguses |
| DCCDCC netrin 1 receptor | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 3 haiguses |
| FLRT3fibronectin leucine rich transmembrane protein 3 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| HESX1HESX homeobox 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| PEX7peroxisomal biogenesis factor 7 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 3 haiguses |
| PHYHphytanoyl-CoA 2-hydroxylase | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| PROK2prokineticin 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 3 haiguses |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| SEMA3Esemaphorin 3E | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 4 haiguses |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| WDR11WD repeat domain 11 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| ADCY3adenylate cyclase 3 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| GNRH1gonadotropin releasing hormone 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factor | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SLC39A14solute carrier family 39 member 14 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ANK1ankyrin 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ARNT2aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| KISS1RKISS1 receptor | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SHHsonic hedgehog signaling molecule | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SOX2SRY-box transcription factor 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SOX3SRY-box transcription factor 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TAC3tachykinin precursor 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
Näita veel 9 geeni
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| FGF10fibroblast growth factor 10 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| ARSLarylsulfatase L | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| DNAI1dynein axonemal intermediate chain 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| FSHBfollicle stimulating hormone subunit beta | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| MFN2mitofusin 2 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast