Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Piirre

Lost smell

Kliininen nimi: Anosmia

An inability to perceive odors. This is a general term describing inability to smell arising in any part of the process of smelling from absorption of odorants into the nasal mucous overlying the olfactory epithelium, diffusion to the cilia, binding to olfactory receptor sites, generation of action potentials in olfactory neurons, and perception of a smell.

HPO HP:0000458

Yhteenveto

Tunnetaan myös nimellä
Loss of smell
Elimistön järjestelmä
Abnormality of head or neckAbnormality of the nervous system

49 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Lost smell

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Lost smell esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
FEZF1FEZ family zinc finger 1Aina2 sairaudessa
HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1Aina2 sairaudessa
IL17RDinterleukin 17 receptor DAina2 sairaudessa
NDNFneuron derived neurotrophic factorAina2 sairaudessa
TCF12transcription factor 12Aina1 sairaudessa
ANOS1anosmin 1Hyvin usein (80–99%)2 sairaudessa
CCDC141coiled-coil domain containing 141Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7Hyvin usein (80–99%)4 sairaudessa
DCCDCC netrin 1 receptorHyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
DUSP6dual specificity phosphatase 6Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
EMX2empty spiracles homeobox 2Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
FGF17fibroblast growth factor 17Hyvin usein (80–99%)2 sairaudessa
FGF8fibroblast growth factor 8Hyvin usein (80–99%)2 sairaudessa
FGFR1fibroblast growth factor receptor 1Hyvin usein (80–99%)3 sairaudessa
FLRT3fibronectin leucine rich transmembrane protein 3Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
HESX1HESX homeobox 1Hyvin usein (80–99%)2 sairaudessa
PEX7peroxisomal biogenesis factor 7Hyvin usein (80–99%)3 sairaudessa
PHYHphytanoyl-CoA 2-hydroxylaseHyvin usein (80–99%)2 sairaudessa
PROK2prokineticin 2Hyvin usein (80–99%)2 sairaudessa
PROKR2prokineticin receptor 2Hyvin usein (80–99%)3 sairaudessa
SEMA3Asemaphorin 3AHyvin usein (80–99%)2 sairaudessa
SEMA3Esemaphorin 3EHyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1Hyvin usein (80–99%)2 sairaudessa
SOX10SRY-box transcription factor 10Hyvin usein (80–99%)4 sairaudessa
SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
TACR3tachykinin receptor 3Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
WDR11WD repeat domain 11Hyvin usein (80–99%)2 sairaudessa
ADCY3adenylate cyclase 3Usein (30–79%)1 sairaudessa
GNRH1gonadotropin releasing hormone 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factorUsein (30–79%)1 sairaudessa
SLC39A14solute carrier family 39 member 14Usein (30–79%)1 sairaudessa
ANK1ankyrin 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
ARNT2aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator 2Joskus (5–29%)1 sairaudessa
KISS1RKISS1 receptorJoskus (5–29%)1 sairaudessa
OTX2orthodenticle homeobox 2Joskus (5–29%)1 sairaudessa
SHHsonic hedgehog signaling moleculeJoskus (5–29%)1 sairaudessa
SOX2SRY-box transcription factor 2Joskus (5–29%)1 sairaudessa
SOX3SRY-box transcription factor 3Joskus (5–29%)1 sairaudessa
TAC3tachykinin precursor 3Joskus (5–29%)1 sairaudessa
Näytä 9 geeniä lisää
GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
FGF10fibroblast growth factor 10Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
FGFR2fibroblast growth factor receptor 2Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
FGFR3fibroblast growth factor receptor 3Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
ARSLarylsulfatase LEi kirjattu1 sairaudessa
ATP13A2ATPase cation transporting 13A2Ei kirjattu1 sairaudessa
DNAI1dynein axonemal intermediate chain 1Ei kirjattu1 sairaudessa
FSHBfollicle stimulating hormone subunit betaEi kirjattu1 sairaudessa
MFN2mitofusin 2Ei kirjattu1 sairaudessa
SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9Ei kirjattu1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Tarkemmat piirteet

Laajemmat piirteet

Abnormality of the sense of smell

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Tietojulkaisu 2026.10.17-8666dff2.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test