Hopp til innhold
Bruk midlene fra HSA eller FSA

Egenskap

Lost smell

Klinisk navn: Anosmia

An inability to perceive odors. This is a general term describing inability to smell arising in any part of the process of smelling from absorption of odorants into the nasal mucous overlying the olfactory epithelium, diffusion to the cilia, binding to olfactory receptor sites, generation of action potentials in olfactory neurons, and perception of a smell.

HPO HP:0000458

Sammendrag

Også kalt
Loss of smell
Kroppssystem
Abnormality of head or neckAbnormality of the nervous system

49 gener knyttet til Lost smell

Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Lost smell forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.

GenHvor ofte den forekommerTilstander
FEZF1FEZ family zinc finger 1AlltidI 2 tilstander
HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1AlltidI 2 tilstander
IL17RDinterleukin 17 receptor DAlltidI 2 tilstander
NDNFneuron derived neurotrophic factorAlltidI 2 tilstander
TCF12transcription factor 12AlltidI 1 tilstand
ANOS1anosmin 1Svært ofte (80–99 %)I 2 tilstander
CCDC141coiled-coil domain containing 141Svært ofte (80–99 %)I 1 tilstand
CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7Svært ofte (80–99 %)I 4 tilstander
DCCDCC netrin 1 receptorSvært ofte (80–99 %)I 1 tilstand
DUSP6dual specificity phosphatase 6Svært ofte (80–99 %)I 1 tilstand
EMX2empty spiracles homeobox 2Svært ofte (80–99 %)I 1 tilstand
FGF17fibroblast growth factor 17Svært ofte (80–99 %)I 2 tilstander
FGF8fibroblast growth factor 8Svært ofte (80–99 %)I 2 tilstander
FGFR1fibroblast growth factor receptor 1Svært ofte (80–99 %)I 3 tilstander
FLRT3fibronectin leucine rich transmembrane protein 3Svært ofte (80–99 %)I 1 tilstand
HESX1HESX homeobox 1Svært ofte (80–99 %)I 2 tilstander
PEX7peroxisomal biogenesis factor 7Svært ofte (80–99 %)I 3 tilstander
PHYHphytanoyl-CoA 2-hydroxylaseSvært ofte (80–99 %)I 2 tilstander
PROK2prokineticin 2Svært ofte (80–99 %)I 2 tilstander
PROKR2prokineticin receptor 2Svært ofte (80–99 %)I 3 tilstander
SEMA3Asemaphorin 3ASvært ofte (80–99 %)I 2 tilstander
SEMA3Esemaphorin 3ESvært ofte (80–99 %)I 1 tilstand
SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1Svært ofte (80–99 %)I 2 tilstander
SOX10SRY-box transcription factor 10Svært ofte (80–99 %)I 4 tilstander
SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4Svært ofte (80–99 %)I 1 tilstand
TACR3tachykinin receptor 3Svært ofte (80–99 %)I 1 tilstand
WDR11WD repeat domain 11Svært ofte (80–99 %)I 2 tilstander
ADCY3adenylate cyclase 3Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
GNRH1gonadotropin releasing hormone 1Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factorOfte (30–79 %)I 1 tilstand
SLC39A14solute carrier family 39 member 14Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
ANK1ankyrin 1Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
ARNT2aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator 2Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
KISS1RKISS1 receptorNoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
OTX2orthodenticle homeobox 2Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
SHHsonic hedgehog signaling moleculeNoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
SOX2SRY-box transcription factor 2Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
SOX3SRY-box transcription factor 3Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
TAC3tachykinin precursor 3Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
Vis 9 gener til
GenHvor ofte den forekommerTilstander
FGF10fibroblast growth factor 10Sjelden (1–4%)I 1 tilstand
FGFR2fibroblast growth factor receptor 2Sjelden (1–4%)I 1 tilstand
FGFR3fibroblast growth factor receptor 3Sjelden (1–4%)I 1 tilstand
ARSLarylsulfatase LIkke registrertI 1 tilstand
ATP13A2ATPase cation transporting 13A2Ikke registrertI 1 tilstand
DNAI1dynein axonemal intermediate chain 1Ikke registrertI 1 tilstand
FSHBfollicle stimulating hormone subunit betaIkke registrertI 1 tilstand
MFN2mitofusin 2Ikke registrertI 1 tilstand
SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9Ikke registrertI 1 tilstand

Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.

Smalere egenskaper

Bredere egenskaper

Abnormality of the sense of smell

Slik er informasjonen samlet

  • Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
  • Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. En livstid med svar.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test