Tratto
Lost smell
Nome clinico: Anosmia
An inability to perceive odors. This is a general term describing inability to smell arising in any part of the process of smelling from absorption of odorants into the nasal mucous overlying the olfactory epithelium, diffusion to the cilia, binding to olfactory receptor sites, generation of action potentials in olfactory neurons, and perception of a smell.
Riepilogo
- Detto anche
- Loss of smell
- Sistema corporeo
- Abnormality of head or neckAbnormality of the nervous system
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
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Ottieni il mio Genome Test49 geni collegati a Lost smell
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Lost smell. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| FEZF1FEZ family zinc finger 1 | Sempre | In 2 condizioni |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Sempre | In 2 condizioni |
| IL17RDinterleukin 17 receptor D | Sempre | In 2 condizioni |
| NDNFneuron derived neurotrophic factor | Sempre | In 2 condizioni |
| TCF12transcription factor 12 | Sempre | In 1 condizione |
| ANOS1anosmin 1 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| CCDC141coiled-coil domain containing 141 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Molto spesso (80–99%) | In 4 condizioni |
| DCCDCC netrin 1 receptor | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Molto spesso (80–99%) | In 3 condizioni |
| FLRT3fibronectin leucine rich transmembrane protein 3 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| HESX1HESX homeobox 1 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| PEX7peroxisomal biogenesis factor 7 | Molto spesso (80–99%) | In 3 condizioni |
| PHYHphytanoyl-CoA 2-hydroxylase | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| PROK2prokineticin 2 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Molto spesso (80–99%) | In 3 condizioni |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| SEMA3Esemaphorin 3E | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Molto spesso (80–99%) | In 4 condizioni |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| WDR11WD repeat domain 11 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| ADCY3adenylate cyclase 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GNRH1gonadotropin releasing hormone 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factor | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SLC39A14solute carrier family 39 member 14 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ANK1ankyrin 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ARNT2aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| KISS1RKISS1 receptor | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SHHsonic hedgehog signaling molecule | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SOX2SRY-box transcription factor 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SOX3SRY-box transcription factor 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TAC3tachykinin precursor 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
Mostra altri 9 geni
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| FGF10fibroblast growth factor 10 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| ARSLarylsulfatase L | Non registrato | In 1 condizione |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Non registrato | In 1 condizione |
| DNAI1dynein axonemal intermediate chain 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| FSHBfollicle stimulating hormone subunit beta | Non registrato | In 1 condizione |
| MFN2mitofusin 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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