Gå til indhold
Brug dine HSA- eller FSA-midler

Træk

Lost smell

Klinisk navn: Anosmia

An inability to perceive odors. This is a general term describing inability to smell arising in any part of the process of smelling from absorption of odorants into the nasal mucous overlying the olfactory epithelium, diffusion to the cilia, binding to olfactory receptor sites, generation of action potentials in olfactory neurons, and perception of a smell.

HPO HP:0000458

Resumé

Også kaldet
Loss of smell
Kropssystem
Abnormality of head or neckAbnormality of the nervous system

49 gener knyttet til Lost smell

Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Lost smell ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.

GenHvor ofte det sesTilstande
FEZF1FEZ family zinc finger 1AltidI 2 tilstande
HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1AltidI 2 tilstande
IL17RDinterleukin 17 receptor DAltidI 2 tilstande
NDNFneuron derived neurotrophic factorAltidI 2 tilstande
TCF12transcription factor 12AltidI 1 tilstand
ANOS1anosmin 1Meget ofte (80–99 %)I 2 tilstande
CCDC141coiled-coil domain containing 141Meget ofte (80–99 %)I 1 tilstand
CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7Meget ofte (80–99 %)I 4 tilstande
DCCDCC netrin 1 receptorMeget ofte (80–99 %)I 1 tilstand
DUSP6dual specificity phosphatase 6Meget ofte (80–99 %)I 1 tilstand
EMX2empty spiracles homeobox 2Meget ofte (80–99 %)I 1 tilstand
FGF17fibroblast growth factor 17Meget ofte (80–99 %)I 2 tilstande
FGF8fibroblast growth factor 8Meget ofte (80–99 %)I 2 tilstande
FGFR1fibroblast growth factor receptor 1Meget ofte (80–99 %)I 3 tilstande
FLRT3fibronectin leucine rich transmembrane protein 3Meget ofte (80–99 %)I 1 tilstand
HESX1HESX homeobox 1Meget ofte (80–99 %)I 2 tilstande
PEX7peroxisomal biogenesis factor 7Meget ofte (80–99 %)I 3 tilstande
PHYHphytanoyl-CoA 2-hydroxylaseMeget ofte (80–99 %)I 2 tilstande
PROK2prokineticin 2Meget ofte (80–99 %)I 2 tilstande
PROKR2prokineticin receptor 2Meget ofte (80–99 %)I 3 tilstande
SEMA3Asemaphorin 3AMeget ofte (80–99 %)I 2 tilstande
SEMA3Esemaphorin 3EMeget ofte (80–99 %)I 1 tilstand
SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1Meget ofte (80–99 %)I 2 tilstande
SOX10SRY-box transcription factor 10Meget ofte (80–99 %)I 4 tilstande
SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4Meget ofte (80–99 %)I 1 tilstand
TACR3tachykinin receptor 3Meget ofte (80–99 %)I 1 tilstand
WDR11WD repeat domain 11Meget ofte (80–99 %)I 2 tilstande
ADCY3adenylate cyclase 3Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
GNRH1gonadotropin releasing hormone 1Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factorOfte (30–79 %)I 1 tilstand
SLC39A14solute carrier family 39 member 14Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
ANK1ankyrin 1Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
ARNT2aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator 2Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
KISS1RKISS1 receptorNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
OTX2orthodenticle homeobox 2Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
SHHsonic hedgehog signaling moleculeNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
SOX2SRY-box transcription factor 2Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
SOX3SRY-box transcription factor 3Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
TAC3tachykinin precursor 3Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
Vis 9 gener mere
GenHvor ofte det sesTilstande
FGF10fibroblast growth factor 10Sjældent (1–4%)I 1 tilstand
FGFR2fibroblast growth factor receptor 2Sjældent (1–4%)I 1 tilstand
FGFR3fibroblast growth factor receptor 3Sjældent (1–4%)I 1 tilstand
ARSLarylsulfatase LIkke registreretI 1 tilstand
ATP13A2ATPase cation transporting 13A2Ikke registreretI 1 tilstand
DNAI1dynein axonemal intermediate chain 1Ikke registreretI 1 tilstand
FSHBfollicle stimulating hormone subunit betaIkke registreretI 1 tilstand
MFN2mitofusin 2Ikke registreretI 1 tilstand
SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9Ikke registreretI 1 tilstand

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Snævrere træk

Bredere træk

Abnormality of the sense of smell

Hvor oplysningerne kommer fra

  • Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
  • Dataudgivelse 2026.10.17-8666dff2.

Én test. Svar for hele livet.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test