Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

CYP3A4

cytochrome P450 family 3 subfamily A member 4

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
7q22.1
Współrzędne
Chromosom 7: 99 756 967–99 784 184 (GRCh38)
Eksony
13 eksonów na odcinku 27,2 kb
Białko
503 aminokwasów
Poprzednie symbole
CYP3A3
Transkrypt MANE Select
ENST00000651514.1NM_017460.6
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu CYP3A4. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu CYP3A4

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 7, z nawiasem wskazującym położenie CYP3A4. CYP3A4 i 42 genów w pobliżu na chromosomie 7, od 99 270 576 do 100 270 575.Chromosom 77q22.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.31q31.32q31.33q32.1q32.2q32.3q33q34q35q36.1q36.2q36.399,4 Mb99,6 Mb99,8 Mb100 Mb100,2 MbMYH16: 99 272 839–99 311 132, nić dodatniejMYH16: 99 325 879–99 394 653, nić dodatniejARPC1A: 99 325 879–99 366 527, nić dodatniejARPC1AARPC1B: 99 374 226–99 398 124, nić dodatniejARPC1BPDAP1: 99 392 048–99 408 831, nić ujemnejPDAP1BUD31: 99 408 610–99 419 618, nić dodatniejPTCD1: 99 415 192–99 466 201, nić ujemnejATP5MF-PTCD1: 99 419 749–99 466 197, nić ujemnejCPSF4: 99 438 908–99 458 910, nić dodatniejCPSF4ATP5MF: 99 448 475–99 466 201, nić ujemnejATP5MFZNF789: 99 472 794–99 503 650, nić dodatniejZNF789ZNF394: 99 473 877–99 504 918, nić ujemnejZNF394ZKSCAN5: 99 504 634–99 535 360, nić dodatniejZKSCAN5ZBED8L: 99 546 204–99 559 392, nić ujemnejZBED8LZNF655: 99 558 389–99 578 948, nić dodatniejZNF655: 99 558 695–99 607 810, nić dodatniejTMEM225B: 99 597 868–99 611 045, nić dodatniejTMEM225BZSCAN25: 99 616 623–99 738 531, nić dodatniejZSCAN25CYP3A5: 99 647 442–99 680 043, nić ujemnejCYP3A5CYP3A7-CYP3A51P: 99 684 957–99 735 102, nić ujemnejCYP3A7-CYP3A51PCYP3A7: 99 704 105–99 735 196, nić ujemnejCYP3A7CYP3A4: 99 756 967–99 784 184, nić ujemnejCYP3A4CYP3A43: 99 827 922–99 867 801, nić dodatniejCYP3A43OR2AE1: 99 876 062–99 877 033, nić ujemnejOR2AE1TRIM4: 99 876 958–99 919 604, nić ujemnejTRIM4GJC3: 99 923 266–99 929 620, nić ujemnejGJC3AZGP1: 99 966 720–99 976 074, nić ujemnejAZGP1ZKSCAN1: 100 015 570–100 047 430, nić dodatniejZKSCAN1ZSCAN21: 100 049 767–100 081 304, nić dodatniejZSCAN21ZNF3: 100 056 868–100 082 706, nić ujemnejZNF3COPS6: 100 088 948–100 095 185, nić dodatniejCOPS6MCM7: 100 092 233–100 101 940, nić ujemnejMCM7AP4M1: 100 100 841–100 110 345, nić dodatniejTAF6: 100 106 876–100 127 187, nić ujemnejTAF6CNPY4: 100 119 614–100 125 511, nić dodatniejMBLAC1: 100 126 694–100 128 498, nić dodatniejLAMTOR4: 100 148 888–100 155 945, nić dodatniejLAMTOR4TRAPPC14: 100 154 420–100 158 737, nić ujemnejGAL3ST4: 100 159 244–100 168 953, nić ujemnejGAL3ST4GPC2: 100 169 602–100 177 389, nić ujemnejGPC2STAG3: 100 177 563–100 214 387, nić dodatniejSTAG3: 100 205 357–100 221 488, nić dodatniejPVRIG: 100 218 241–100 221 490, nić dodatniejSchemat CYP3A4: 13 eksonów na nici ujemnej chromosomu 7Ekson 10: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 13: 99 756 967–99 758 228, 1262 zasadEkson 12: 99 760 819–99 760 981, 163 zasadEkson 11: 99 762 041–99 762 267, 227 zasadEkson 10: 99 763 855–99 764 015, 161 zasadEkson 9: 99 766 377–99 766 443, 67 zasadEkson 8: 99 767 131–99 767 258, 128 zasadEkson 7: 99 768 354–99 768 502, 149 zasadEkson 6: 99 769 768–99 769 856, 89 zasadEkson 5: 99 770 122–99 770 235, 114 zasadEkson 4: 99 772 590–99 772 689, 100 zasadEkson 3: 99 778 028–99 778 080, 53 zasadEkson 2: 99 779 992–99 780 085, 94 zasadEkson 1: 99 784 011–99 784 184, 174 zasad131210864215′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 2,8 kb z 27,2 kb genu; 1512 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje CYP3A4

1

pozycja w CYP3A4, w której ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

1 z nich (100%) przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

  • Segmental duplications (1 miejsce)Copies of at least 1 kb sharing at least 90% identity with another part of the genome (paralogues, pseudogenes); reads may align to the wrong copy.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 27,2 kb genu CYP3A4, łącznie z intronami, a nie tylko 2,8 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen CYP3A4: cytochrome P450 family 3 subfamily A member 4. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/cyp3a4

Vancouver

Dante Labs. Gen CYP3A4: cytochrome P450 family 3 subfamily A member 4 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/cyp3a4

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test