Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA
Zsekwencjonuj swój genom (otwiera się w nowej karcie)

Gen

NOS3

nitric oxide synthase 3

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
7q36.1
Współrzędne
Chromosom 7: 150 991 017–151 014 588 (GRCh38)
Eksony
27 eksonów na odcinku 23,6 kb
Białko
1203 aminokwasów
Znany również jako
ECNOS, eNOS
Transkrypt MANE Select
ENST00000297494.8NM_000603.5
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Raport o cesze, w którym odczytano NOS3

Budowa genu NOS3

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 7, z nawiasem wskazującym położenie NOS3. NOS3 i 32 genów w pobliżu na chromosomie 7, od 150 502 803 do 151 502 802.Chromosom 77q36.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.31q31.32q31.33q32.1q32.2q32.3q33q34q35q36.1q36.2q36.3150,6 Mb150,8 Mb151 Mb151,2 Mb151,4 MbGIMAP7: 150 514 852–150 521 073, nić dodatniejGIMAP7GIMAP4: 150 567 242–150 574 512, nić dodatniejGIMAP4GIMAP6: 150 625 375–150 632 651, nić ujemnejGIMAP6GIMAP2: 150 685 647–150 694 763, nić dodatniejGIMAP2GIMAP1: 150 716 606–150 724 284, nić dodatniejGIMAP1GIMAP1-GIMAP5: 150 716 668–150 743 646, nić dodatniejGIMAP1-GIMAP5GIMAP5: 150 722 253–150 750 033, nić dodatniejGIMAP5TMEM176B: 150 789 455–150 823 877, nić ujemnejTMEM176BTMEM176A: 150 799 598–150 805 122, nić dodatniejTMEM176AAOC1: 150 824 627–150 872 465, nić dodatniejAOC1KCNH2: 150 944 064–150 978 394, nić ujemnejKCNH2NOS3: 150 991 017–151 014 588, nić dodatniejNOS3ATG9B: 151 012 209–151 024 499, nić ujemnejATG9BABCB8: 151 028 422–151 047 782, nić dodatniejABCB8ASIC3: 151 048 292–151 052 756, nić dodatniejASIC3CDK5: 151 051 517–151 057 952, nić ujemnejCDK5SLC4A2: 151 057 210–151 076 527, nić dodatniej: 151 061 928–151 061 978, nić dodatniejFASTK: 151 076 585–151 080 881, nić ujemnejTMUB1: 151 081 082–151 083 533, nić ujemnejAGAP3: 151 085 831–151 144 450, nić dodatniejAGAP3GBX1: 151 147 669–151 174 745, nić ujemnejGBX1ASB10: 151 175 684–151 187 832, nić ujemnejASB10DRC11L: 151 190 873–151 205 496, nić ujemnejDRC11LH2BK1: 151 207 416–151 210 488, nić ujemnejH2BK1ABCF2-H2BK1: 151 207 837–151 227 166, nić ujemnejABCF2: 151 211 484–151 227 264, nić ujemnejCHPF2: 151 232 483–151 240 979, nić dodatniejSMARCD3: 151 238 764–151 277 896, nić ujemnejNUB1: 151 341 704–151 381 097, nić dodatniejNUB1WDR86: 151 375 909–151 410 727, nić ujemnejWDR86CRYGN: 151 428 293–151 440 813, nić ujemnejCRYGNRHEB: 151 465 976–151 520 120, nić ujemnejRHEBSchemat NOS3: 27 eksonów na nici dodatniej chromosomu 7Ekson 1: 150 991 017–150 991 300, 284 zasadEkson 2: 150 993 753–150 993 961, 209 zasadEkson 3: 150 995 203–150 995 314, 112 zasadEkson 4: 150 996 404–150 996 552, 149 zasadEkson 5: 150 996 763–150 996 925, 163 zasadEkson 6: 150 998 357–150 998 448, 92 zasadEkson 7: 150 998 539–150 998 680, 142 zasadEkson 8: 150 998 946–150 999 085, 140 zasadEkson 9: 150 999 190–150 999 364, 175 zasadEkson 10: 151 000 498–151 000 599, 102 zasadEkson 11: 151 001 231–151 001 425, 195 zasadEkson 12: 151 001 544–151 001 617, 74 zasadEkson 13: 151 001 821–151 001 965, 145 zasadEkson 14: 151 002 200–151 002 304, 105 zasadEkson 15: 151 006 427–151 006 494, 68 zasadEkson 16: 151 006 889–151 007 005, 117 zasadEkson 17: 151 007 102–151 007 276, 175 zasadEkson 18: 151 008 930–151 009 062, 133 zasadEkson 19: 151 009 189–151 009 267, 79 zasadEkson 20: 151 009 398–151 009 585, 188 zasadEkson 21: 151 010 115–151 010 287, 173 zasadEkson 22: 151 010 597–151 010 807, 211 zasadEkson 23: 151 010 899–151 010 986, 88 zasadEkson 24: 151 012 351–151 012 472, 122 zasadEkson 25: 151 013 231–151 013 379, 149 zasadEkson 26: 151 013 724–151 013 918, 195 zasadEkson 27: 151 014 008–151 014 588, 581 zasad1510152025275′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 4,4 kb z 23,6 kb genu; 3612 z tych zasad kodują białko.

Cechy powiązane z genem NOS3

Human Phenotype Ontology wymienia te cechy jako objawy rzadkich schorzeń, które może wywoływać NOS3. Na stronie każdej cechy znajdują się inne geny z nią powiązane.

Linki zewnętrzne

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen NOS3: nitric oxide synthase 3. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/nos3

Vancouver

Dante Labs. Gen NOS3: nitric oxide synthase 3 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/nos3

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test