Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

SLC6A4

solute carrier family 6 member 4

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
17q11.2
Współrzędne
Chromosom 17: 30 194 319–30 235 697 (GRCh38)
Eksony
15 eksonów na odcinku 41,4 kb
Białko
630 aminokwasów
Znany również jako
5-HTT, SERT1
Poprzednie symbole
HTT, OCD1
Transkrypt MANE Select
ENST00000650711.1NM_001045.6
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu SLC6A4. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu SLC6A4

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 17, z nawiasem wskazującym położenie SLC6A4. SLC6A4 i 7 genów w pobliżu na chromosomie 17, od 29 715 008 do 30 715 007.Chromosom 1717q11.2p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.329,8 Mb30 Mb30,2 Mb30,4 Mb30,6 MbSSH2: 29 625 938–29 930 276, nić ujemnejSSH2EFCAB5: 29 929 200–30 108 452, nić dodatniejEFCAB5NSRP1: 30 115 521–30 186 475, nić dodatniejNSRP1SLC6A4: 30 194 319–30 235 697, nić ujemnejSLC6A4BLMH: 30 248 193–30 292 152, nić ujemnejBLMHTMIGD1: 30 310 988–30 334 098, nić ujemnejTMIGD1CPD: 30 378 545–30 469 989, nić dodatniejCPDGOSR1: 30 477 362–30 528 309, nić dodatniejGOSR1Schemat SLC6A4: 15 eksonów na nici ujemnej chromosomu 17Ekson 14: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 15: 30 194 319–30 198 530, 4212 zasadEkson 14: 30 203 172–30 203 339, 168 zasadEkson 13: 30 207 732–30 207 832, 101 zasadEkson 12: 30 209 143–30 209 242, 100 zasadEkson 11: 30 210 515–30 210 646, 132 zasadEkson 10: 30 211 312–30 211 424, 113 zasadEkson 9: 30 212 740–30 212 867, 128 zasadEkson 8: 30 215 611–30 215 714, 104 zasadEkson 7: 30 216 082–30 216 216, 135 zasadEkson 6: 30 217 166–30 217 304, 139 zasadEkson 5: 30 218 118–30 218 337, 220 zasadEkson 4: 30 218 797–30 218 931, 135 zasadEkson 3: 30 221 616–30 222 081, 466 zasadEkson 2: 30 222 819–30 222 915, 97 zasadEkson 1: 30 235 613–30 235 697, 85 zasad15141210864215′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 6,3 kb z 41,4 kb genu; 1893 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje SLC6A4

1

pozycja w SLC6A4, w której ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 41,4 kb genu SLC6A4, łącznie z intronami, a nie tylko 6,3 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen SLC6A4: solute carrier family 6 member 4. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/slc6a4

Vancouver

Dante Labs. Gen SLC6A4: solute carrier family 6 member 4 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/slc6a4

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test