Cecha
Obsessive-compulsive trait
The presence of one or more obsessive-compulsive personality traits. Obsessions refer to persistent intrusive thoughts, and compulsions to intrusive behaviors, which the affected person experiences as involuntary, senseless, or repugnant.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Obsessive-compulsive traits
- Układ organizmu
- Abnormality of the nervous system
This page as data
Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/obsessive-compulsive-trait.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOdczytaj geny powiązane z Obsessive-compulsive trait oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test40 genów powiązanych z Obsessive-compulsive trait
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Obsessive-compulsive trait. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| AMOTL1angiomotin like 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ASH1LASH1 like histone lysine methyltransferase | Zawsze | W 1 chorobie |
| UBR5ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 5 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ASCC3activating signal cointegrator 1 complex subunit 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GABRA1gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| NDNnecdin, MAGE family member | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PANK2pantothenate kinase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PCDH19protocadherin 19 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TRIOtrio Rho guanine nucleotide exchange factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CBScystathionine beta-synthase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FMO3flavin containing dimethylaniline monoxygenase 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GATAD2BGATA zinc finger domain containing 2B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RNU5B-1RNA, U5B small nuclear 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SGSM3small G protein signaling modulator 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC1A1solute carrier family 1 member 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SYNGAP1synaptic Ras GTPase activating protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TIAM1TIAM Rac1 associated GEF 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| USP7ubiquitin specific peptidase 7 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| YWHAGtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein gamma | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ADGRV1adhesion G protein-coupled receptor V1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CPA6carboxypeptidase A6 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| FGF13fibroblast growth factor 13 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| GABRDgamma-aminobutyric acid type A receptor subunit delta | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| HCN1hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SLC32A1solute carrier family 32 member 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| STX1Bsyntaxin 1B | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| DMPKDM1 protein kinase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ELNelastin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MLXIPLMLX interacting protein like | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC45A1solute carrier family 45 member 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni