Gen
SIN3B
SIN3 transcription regulator family member B
- HGNC 19354↗(åpnes i ny fane)
- Ensembl-gen ENSG00000127511↗(åpnes i ny fane)
- NCBI Gene 23309↗(åpnes i ny fane)
Sammendrag
- Cytogenetisk plassering
- 19p13.11
- Koordinater
- Kromosom 19: 16 829 398–16 880 349 (GRCh38)
- Eksoner
- 19 eksoner over 51 kb
- Protein
- 1 130 aminosyrer
- Også kjent som
- KIAA0700
- MANE Select-transkripsjon
- ENST00000248054.10NM_001297595.2
- Lokustype
- gene with protein product
- Svært høy
- Sikker
- Lav
- Svært lav
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Les SIN3B og resten av genomet ditt med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome TestKuraterte rapporter som er relevante for dette genet
Ingen Genome Test-rapport leser SIN3B ennå. Testen sekvenserer hele genomet ditt, så dataene dine inkluderer det likevel.
Slik er SIN3B bygget opp
- Kodende sekvens
- Utranslatert region
- Intron
- Transkripsjonsretning
- Områder som korte avlesninger sliter med
Eksoner i genets MANE Select-transkripsjon (utgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referansegenomet GRCh38.
Kromosombånd fra UCSCs GRCh38-ideogram (2022-10-29).
Gener i nærheten fra Ensembl-utgave 116, på GRCh38.
Eksonene utgjør 5 kb av genets 51 kb, og 3 393 av disse basene koder for proteinet.
Egenskaper knyttet til SIN3B
The Human Phenotype Ontology lister disse som kjennetegn ved de sjeldne tilstandene SIN3B kan forårsake. Hver egenskaps side viser de andre genene som er knyttet til den.
Abnormality of the nervous system
- Brain imaging abnormality
- Intellectual disability, mild
- Autism spectrum disorder
- Mild malformation of cortical development
- Ventriculomegaly
- Abnormal cerebral white matter morphology
- Dysplastic corpus callosum
- Epilepsy
Vis 2 egenskaper til
Eksterne lenker
Genposter
Transkripsjon
Protein
Hvor dette kommer fra
- HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og plassering.
- MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets eksoner og kodingssekvens.
- The Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapene knyttet til genet. Les mer på hpo.jax.org.
Siter denne siden
Dante Labs. (u.d.). SIN3B-genet: SIN3 transcription regulator family member B. Hentet 16. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/no/genes/sin3b
Dante Labs. SIN3B-genet: SIN3 transcription regulator family member B [Internett]. [sitert 16. oktober 2026]. Tilgjengelig fra: https://dantelabs.com/no/genes/sin3b
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker