AtlasHvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Egenskap
Abnormal rhythmic movements of ankle
Klinisk navn: Ankle clonus
Clonus is an involuntary tendon reflex that causes repeated flexion and extension of the foot. Ankle clonus is tested by rapidly flexing the foot upward.
AtlasHvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Denne siden som data
Legg til .json etter adressen til siden, eller be om application/json, for å lese den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/ankle-clonus.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameAbnormal rhythmic movements of ankleHP:0011448
AtlasHvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Les genene knyttet til Abnormal rhythmic movements of ankle, og resten av genomet ditt, med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test64 gener knyttet til Abnormal rhythmic movements of ankle
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Abnormal rhythmic movements of ankle forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| COQ4coenzyme Q4 | Alltid | I 1 tilstand |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| GCSHglycine cleavage system protein H | Alltid | I 1 tilstand |
| MARS1methionyl-tRNA synthetase 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| NDUFS8NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S8 | Alltid | I 1 tilstand |
| NT5C25'-nucleotidase, cytosolic II | Alltid | I 1 tilstand |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Alltid | I 1 tilstand |
| RTN2reticulon 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| SELENOIselenoprotein I | Alltid | I 2 tilstander |
| SMG9SMG9 nonsense mediated mRNA decay factor | Alltid | I 1 tilstand |
| SOD1superoxide dismutase 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| SPTBN2spectrin beta, non-erythrocytic 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| ERLIN2ER lipid raft associated 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 4 tilstander |
| AARS1alanyl-tRNA synthetase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ANO10anoctamin 10 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ATL1atlastin GTPase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CAPN1calpain 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| CCDC88Ccoiled-coil and HOOK domain protein 88C | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FA2Hfatty acid 2-hydroxylase | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| GFM2GTP dependent ribosome recycling factor mitochondrial 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| KIF1Akinesin family member 1A | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| KLC2kinesin light chain 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KPNA3karyopherin subunit alpha 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| POU3F4POU class 3 homeobox 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| REEP1receptor accessory protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC1A4solute carrier family 1 member 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC39A14solute carrier family 39 member 14 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| SPASTspastin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SV2Asynaptic vesicle glycoprotein 2A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TIMM8Atranslocase of inner mitochondrial membrane 8A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TUBA4Atubulin alpha 4a | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| VAC14VAC14 component of PIKFYVE complex | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ADGRG1adhesion G protein-coupled receptor G1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATP6AP2ATPase H+ transporting accessory protein 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 24 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| CD40LGCD40 ligand | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ERLIN1ER lipid raft associated 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FGF13fibroblast growth factor 13 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GALCgalactosylceramidase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KIF1Ckinesin family member 1C | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NFU1NFU1 iron-sulfur cluster scaffold | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PEX16peroxisomal biogenesis factor 16 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PSAPprosaposin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RAB18RAB18, member RAS oncogene family | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC16A2solute carrier family 16 member 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC52A3solute carrier family 52 member 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SPARTspartin | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TCEAL1transcription elongation factor A like 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| VCPvalosin containing protein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ALDH3A2aldehyde dehydrogenase 3 family member A2 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| KIF5Akinesin family member 5A | Sjelden (1–4%) | I 2 tilstander |
| GBA2glucosylceramidase beta 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| HTThuntingtin | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PIGTphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class T | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SAMD9Lsterile alpha motif domain containing 9 like | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.17-8666dff2.
AtlasHvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker