Træk
Abnormal rhythmic movements of ankle
Klinisk navn: Ankle clonus
Clonus is an involuntary tendon reflex that causes repeated flexion and extension of the foot. Ankle clonus is tested by rapidly flexing the foot upward.
Read the genes linked to Abnormal rhythmic movements of ankle, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test64 gener knyttet til Abnormal rhythmic movements of ankle
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Abnormal rhythmic movements of ankle ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | Altid | I 1 tilstand |
| COQ4coenzyme Q4 | Altid | I 1 tilstand |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | Altid | I 1 tilstand |
| GCSHglycine cleavage system protein H | Altid | I 1 tilstand |
| MARS1methionyl-tRNA synthetase 1 | Altid | I 1 tilstand |
| NDUFS8NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S8 | Altid | I 1 tilstand |
| NT5C25'-nucleotidase, cytosolic II | Altid | I 1 tilstand |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Altid | I 1 tilstand |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Altid | I 1 tilstand |
| RTN2reticulon 2 | Altid | I 1 tilstand |
| SELENOIselenoprotein I | Altid | I 2 tilstande |
| SMG9SMG9 nonsense mediated mRNA decay factor | Altid | I 1 tilstand |
| SOD1superoxide dismutase 1 | Altid | I 1 tilstand |
| SPTBN2spectrin beta, non-erythrocytic 2 | Altid | I 1 tilstand |
| ERLIN2ER lipid raft associated 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 4 tilstande |
| AARS1alanyl-tRNA synthetase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ANO10anoctamin 10 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ATL1atlastin GTPase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CAPN1calpain 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| CCDC88Ccoiled-coil and HOOK domain protein 88C | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FA2Hfatty acid 2-hydroxylase | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| GFM2GTP dependent ribosome recycling factor mitochondrial 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| KIF1Akinesin family member 1A | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| KLC2kinesin light chain 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KPNA3karyopherin subunit alpha 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| POU3F4POU class 3 homeobox 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| REEP1receptor accessory protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC1A4solute carrier family 1 member 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC39A14solute carrier family 39 member 14 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| SPASTspastin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SV2Asynaptic vesicle glycoprotein 2A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TIMM8Atranslocase of inner mitochondrial membrane 8A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TUBA4Atubulin alpha 4a | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| VAC14VAC14 component of PIKFYVE complex | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ADGRG1adhesion G protein-coupled receptor G1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATP6AP2ATPase H+ transporting accessory protein 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 24 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| CD40LGCD40 ligand | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ERLIN1ER lipid raft associated 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FGF13fibroblast growth factor 13 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GALCgalactosylceramidase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KIF1Ckinesin family member 1C | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NFU1NFU1 iron-sulfur cluster scaffold | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PEX16peroxisomal biogenesis factor 16 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PSAPprosaposin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RAB18RAB18, member RAS oncogene family | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC16A2solute carrier family 16 member 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC52A3solute carrier family 52 member 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SPARTspartin | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TCEAL1transcription elongation factor A like 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| VCPvalosin containing protein | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ALDH3A2aldehyde dehydrogenase 3 family member A2 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| KIF5Akinesin family member 5A | Sjældent (1–4%) | I 2 tilstande |
| GBA2glucosylceramidase beta 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| HTThuntingtin | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PIGTphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class T | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SAMD9Lsterile alpha motif domain containing 9 like | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger