Egenskap
Abnormal rhythmic movements of ankle
Kliniskt namn: Ankle clonus
Clonus is an involuntary tendon reflex that causes repeated flexion and extension of the foot. Ankle clonus is tested by rapidly flexing the foot upward.
Sammanfattning
Read the genes linked to Abnormal rhythmic movements of ankle, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test64 gener kopplade till Abnormal rhythmic movements of ankle
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Abnormal rhythmic movements of ankle förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| COQ4coenzyme Q4 | Alltid | I 1 tillstånd |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| GCSHglycine cleavage system protein H | Alltid | I 1 tillstånd |
| MARS1methionyl-tRNA synthetase 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| NDUFS8NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S8 | Alltid | I 1 tillstånd |
| NT5C25'-nucleotidase, cytosolic II | Alltid | I 1 tillstånd |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Alltid | I 1 tillstånd |
| RTN2reticulon 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| SELENOIselenoprotein I | Alltid | I 2 tillstånd |
| SMG9SMG9 nonsense mediated mRNA decay factor | Alltid | I 1 tillstånd |
| SOD1superoxide dismutase 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| SPTBN2spectrin beta, non-erythrocytic 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| ERLIN2ER lipid raft associated 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 4 tillstånd |
| AARS1alanyl-tRNA synthetase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ANO10anoctamin 10 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ATL1atlastin GTPase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CAPN1calpain 1 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| CCDC88Ccoiled-coil and HOOK domain protein 88C | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FA2Hfatty acid 2-hydroxylase | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| GFM2GTP dependent ribosome recycling factor mitochondrial 2 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| KIF1Akinesin family member 1A | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| KLC2kinesin light chain 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| KPNA3karyopherin subunit alpha 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| POU3F4POU class 3 homeobox 4 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| REEP1receptor accessory protein 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SLC1A4solute carrier family 1 member 4 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SLC39A14solute carrier family 39 member 14 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| SPASTspastin | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SV2Asynaptic vesicle glycoprotein 2A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TIMM8Atranslocase of inner mitochondrial membrane 8A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TUBA4Atubulin alpha 4a | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| VAC14VAC14 component of PIKFYVE complex | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ADGRG1adhesion G protein-coupled receptor G1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ATP6AP2ATPase H+ transporting accessory protein 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
Visa 24 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| CD40LGCD40 ligand | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ERLIN1ER lipid raft associated 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FGF13fibroblast growth factor 13 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GALCgalactosylceramidase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KIF1Ckinesin family member 1C | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NFU1NFU1 iron-sulfur cluster scaffold | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PEX16peroxisomal biogenesis factor 16 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PSAPprosaposin | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RAB18RAB18, member RAS oncogene family | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SLC16A2solute carrier family 16 member 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SLC52A3solute carrier family 52 member 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SPARTspartin | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TCEAL1transcription elongation factor A like 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| VCPvalosin containing protein | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ALDH3A2aldehyde dehydrogenase 3 family member A2 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| KIF5Akinesin family member 5A | Sällan (1–4%) | I 2 tillstånd |
| GBA2glucosylceramidase beta 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| HTThuntingtin | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PIGTphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class T | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SAMD9Lsterile alpha motif domain containing 9 like | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor