Gen
NDN
necdin, MAGE family member
- HGNC 7675↗(opent in een nieuw tabblad)
- Ensembl-gen ENSG00000182636↗(opent in een nieuw tabblad)
- NCBI Gene 4692↗(opent in een nieuw tabblad)
Samenvatting
- Cytogenetische locatie
- 15q11.2
- Coördinaten
- Chromosoom 15: 23.685.400–23.687.305 (GRCh38)
- Exons
- 1 exon over 1,9 kb
- Eiwit
- 321 aminozuren
- Ook bekend als
- HsT16328, PWCR
- MANE Select-transcript
- ENST00000649030.2NM_002487.3
- Type locus
- gene with protein product
- Zeer hoog
- Betrouwbaar
- Laag
- Zeer laag
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Lees NDN en de rest van uw genoom met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellenGecureerde rapporten over dit gen
Geen enkel Genome Test-rapport leest NDN nog. De test leest uw volledige genoom uit, dus uw gegevens bevatten het toch.
Opbouw van NDN
- Coderende sequentie
- Niet-vertaald gebied
- Intron
- Richting van transcriptie
- Gebieden die korte reads moeilijk vinden
Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.
Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).
Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.
Exonen vormen 1,9 kb van de 1,9 kb van het gen; 966 van die basen coderen voor het eiwit.
Kenmerken gekoppeld aan NDN
De Human Phenotype Ontology vermeldt deze als kenmerken van de zeldzame aandoeningen die NDN kan veroorzaken. Op de pagina van elk kenmerk staan de andere genen die ermee verband houden.
Abnormality of the nervous system
- Increased appetite
- Ventriculomegaly
- Abnormal temper tantrums
- Autism
- Autism spectrum disorder
- Behavioral abnormality
- Binge and purge
- Difficulty sleeping
Toon 16 kenmerken meer
- Global developmental delay
- Intellectual disability, borderline
- Intellectual disability, mild
- IQ between 34 and 49
- Obsessive-compulsive trait
- Occipital cortical atrophy
- Parietal cortical atrophy
- Perisylvian polymicrogyria
- Psychosis
- Self-injurious behavior
- Skin-picking
- Specific learning disability
- Speech articulation difficulties
- Epilepsy
- Impaired temperature sensation
- Obstructive sleep apnea
Externe links
Genrecords
Transcript
Eiwit
Waar dit vandaan komt
- HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
- MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
- De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
Deze pagina citeren
Dante Labs. (z.d.). NDN-gen: necdin, MAGE family member. Geraadpleegd op 16 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/ndn
Dante Labs. NDN-gen: necdin, MAGE family member [Internet]. [geraadpleegd 16 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/ndn
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken