Gen
TECRL
trans-2,3-enoyl-CoA reductase like
- HGNC 27365(opent in een nieuw tabblad)
- Ensembl-gen ENSG00000205678(opent in een nieuw tabblad)
- NCBI Gene 253017(opent in een nieuw tabblad)
Samenvatting
- Cytogenetische locatie
- 4q13.1
- Coördinaten
- Chromosoom 4: 64.277.702–64.409.450 (GRCh38)
- Exons
- 12 exons over 131,7 kb
- Eiwit
- 363 aminozuren
- Ook bekend als
- GPSN2L, SRD5A2L2, DKFZp313D0829, DKFZp313B2333, TERL
- MANE Select-transcript
- ENST00000381210.8NM_001010874.5
- Type locus
- gene with protein product
- Zeer hoog
- Betrouwbaar
- Laag
- Zeer laag
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Lees TECRL en de rest van uw genoom met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellenGecureerd rapport over dit gen
Catecholaminerge polymorfe ventriculaire tachycardie
- Familiale ventriculaire tachycardie
Een vorm van ventriculaire tachycardie die wordt veroorzaakt door een erfelijke wijziging in het genoom van de persoon.
- ClinGen beoordeelt het verband als definitief
- 4 GenCC-indieners beoordelen het als definitief of sterk
- Polymorfe ventriculaire tachycardie
Een ventriculaire tachycardie waarbij de frequentie en het ritme onregelmatig zijn.
- ClinGen beoordeelt het verband als definitief
- 4 GenCC-indieners beoordelen het als definitief of sterk
Opbouw van TECRL
- Coderende sequentie
- Niet-vertaald gebied
- Intron
- Richting van transcriptie
- Bekende ziekteveroorzakende posities
- Gebieden die korte reads moeilijk vinden
Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.
Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).
Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.
Exonen vormen 3,6 kb van de 131,7 kb van het gen; 1.092 van die basen coderen voor het eiwit.
Hoe een genoomtest TECRL leest
11
posities in TECRL waar ClinVar een wijziging als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen classificeert
Geen daarvan valt in een gebied dat korte reads moeilijk vinden.
Een volledig genoom dekt alle 131,7 kb van TECRL, inclusief introns, en niet alleen de 3,6 kb aan exonen.
Kenmerken gekoppeld aan TECRL
De Human Phenotype Ontology vermeldt deze als kenmerken van de zeldzame aandoeningen die TECRL kan veroorzaken. Op de pagina van elk kenmerk staan de andere genen die ermee verband houden.
Externe links
Genrecords
Transcript
Eiwit
Waar dit vandaan komt
- HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
- MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
- GenCC en ClinGen, uitgebracht 2026-10-16: aan welke aandoeningen het gen is gekoppeld, en hoe sterk dat verband is.
- De ACMG-lijst met secundaire bevindingen, SF v3.2.
- ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende plaatsen en de regio's waar korte reads moeite mee hebben.
- De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Deze pagina citeren
Dante Labs. (z.d.). TECRL-gen: trans-2,3-enoyl-CoA reductase like. Geraadpleegd op 17 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/tecrl
Dante Labs. TECRL-gen: trans-2,3-enoyl-CoA reductase like [Internet]. [geraadpleegd 17 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/tecrl
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken