Tulajdonság
Sparse or absent eyelashes
Összefoglaló
- Más néven
- Partial to total absence of eyelashes, Sparse to absent eyelashes
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Sparse or absent eyelashes, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet15 gén kapcsolódik ehhez: Sparse or absent eyelashes
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Sparse or absent eyelashes. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| EPS8L3EPS8 signaling adaptor L3 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| HRHR lysine demethylase and nuclear receptor corepressor | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| LMNAlamin A/C | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| RIPK4receptor interacting serine/threonine kinase 4 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| RPL21ribosomal protein L21 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TWIST2twist family bHLH transcription factor 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TSHZ3teashirt zinc finger homeobox 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ANAPC1anaphase promoting complex subunit 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SNRPEsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide E | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt