Tunnus
Decreased number of teeth
Kliiniline nimetus: Tooth agenesis
The absence of one or more teeth from the normal series by a failure to develop
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Decreased tooth count, Fewer teeth than normal, Missing some teeth, Reduced number of teeth, Dental agenesis, Failure of development of some teeth, Teeth, agenesis
- Kehasüsteem
- Abnormality of head or neck
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Decreased number of teeth, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test74 geeni on seotud tunnusega Decreased number of teeth
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Decreased number of teeth. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| CREB3L1cAMP responsive element binding protein 3 like 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| CTNND1catenin delta 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| DSPdesmoplakin | Alati | Esineb 2 haiguses |
| ADAMTS3ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 3 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| CTSCcathepsin C | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| DPP6dipeptidyl peptidase like 6 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| FAT4FAT atypical cadherin 4 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 3 haiguses |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| GHRgrowth hormone receptor | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| LMNB1lamin B1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| PCNTpericentrin | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| SLC25A24solute carrier family 25 member 24 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| TP63tumor protein p63 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| VPS13Bvacuolar protein sorting 13 homolog B | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| ATRATR checkpoint kinase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ATRIPATR interacting protein | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CENPEcentromere protein E | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CEP152centrosomal protein 152 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CEP295centrosomal protein 295 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CEP63centrosomal protein 63 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CPAPcentrosome assembly and centriole elongation protein | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| DNA2DNA replication helicase/nuclease 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| NINninein | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| NSMCE2NSE2 SUMO ligase component of SMC5/6 complex | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| NUP85nucleoporin 85 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PLK4polo like kinase 4 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| POLR1BRNA polymerase I subunit B | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| POLR1CRNA polymerase I and III subunit C | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| POLR1DRNA polymerase I and III subunit D | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| RBBP8RB binding protein 8, endonuclease | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ROR2ROR family WNT receptor 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| TCOF1treacle ribosome biogenesis factor 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| TFAP2Atranscription factor AP-2 alpha | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| TRAIPTRAF interacting protein | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
Näita veel 34 geeni
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| ANAPC1anaphase promoting complex subunit 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ANOS1anosmin 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CCDC141coiled-coil domain containing 141 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| COL9A2collagen type IX alpha 2 chain | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| DCCDCC netrin 1 receptor | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| DHCR77-dehydrocholesterol reductase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| DHX37DEAH-box helicase 37 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FAM20AFAM20A golgi associated secretory pathway pseudokinase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FEZF1FEZ family zinc finger 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FLRT3fibronectin leucine rich transmembrane protein 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| HESX1HESX homeobox 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| IL17RDinterleukin 17 receptor D | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| NDNFneuron derived neurotrophic factor | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PLXND1plexin D1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PROK2prokineticin 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| REV3LREV3 like, DNA directed polymerase zeta catalytic subunit | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| WDR11WD repeat domain 11 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SLC10A7solute carrier family 10 member 7 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| EDAectodysplasin A | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| WNT10AWnt family member 10A | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast