Piirre
Decreased number of teeth
Kliininen nimi: Tooth agenesis
The absence of one or more teeth from the normal series by a failure to develop
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Decreased tooth count, Fewer teeth than normal, Missing some teeth, Reduced number of teeth, Dental agenesis, Failure of development of some teeth, Teeth, agenesis
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of head or neck
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Decreased number of teeth, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test74 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Decreased number of teeth
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Decreased number of teeth esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| CREB3L1cAMP responsive element binding protein 3 like 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| CTNND1catenin delta 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| DSPdesmoplakin | Aina | 2 sairaudessa |
| ADAMTS3ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 3 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| CTSCcathepsin C | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| DPP6dipeptidyl peptidase like 6 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| FAT4FAT atypical cadherin 4 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Hyvin usein (80–99%) | 3 sairaudessa |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| GHRgrowth hormone receptor | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| LMNB1lamin B1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| PCNTpericentrin | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| SLC25A24solute carrier family 25 member 24 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TP63tumor protein p63 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| VPS13Bvacuolar protein sorting 13 homolog B | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ATRATR checkpoint kinase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ATRIPATR interacting protein | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CENPEcentromere protein E | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CEP152centrosomal protein 152 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CEP295centrosomal protein 295 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CEP63centrosomal protein 63 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CPAPcentrosome assembly and centriole elongation protein | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| DNA2DNA replication helicase/nuclease 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NINninein | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NSMCE2NSE2 SUMO ligase component of SMC5/6 complex | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NUP85nucleoporin 85 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PLK4polo like kinase 4 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| POLR1BRNA polymerase I subunit B | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| POLR1CRNA polymerase I and III subunit C | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| POLR1DRNA polymerase I and III subunit D | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RBBP8RB binding protein 8, endonuclease | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ROR2ROR family WNT receptor 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TCOF1treacle ribosome biogenesis factor 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TFAP2Atranscription factor AP-2 alpha | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TRAIPTRAF interacting protein | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
Näytä 34 geeniä lisää
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| ANAPC1anaphase promoting complex subunit 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ANOS1anosmin 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CCDC141coiled-coil domain containing 141 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| COL9A2collagen type IX alpha 2 chain | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DCCDCC netrin 1 receptor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DHCR77-dehydrocholesterol reductase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DHX37DEAH-box helicase 37 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FAM20AFAM20A golgi associated secretory pathway pseudokinase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FEZF1FEZ family zinc finger 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FLRT3fibronectin leucine rich transmembrane protein 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HESX1HESX homeobox 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IL17RDinterleukin 17 receptor D | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NDNFneuron derived neurotrophic factor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PLXND1plexin D1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PROK2prokineticin 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| REV3LREV3 like, DNA directed polymerase zeta catalytic subunit | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| WDR11WD repeat domain 11 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SLC10A7solute carrier family 10 member 7 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| EDAectodysplasin A | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| WNT10AWnt family member 10A | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa