Tunnus
Failure of development of all teeth
Kliiniline nimetus: Anodontia
The absence of all teeth from the normal series by a failure to develop.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Missing all teeth, Total absence of all teeth, Anodontia vera, Complete agenesis of all teeth, Complete dental agenesis
- Kehasüsteem
- Abnormality of head or neck
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Failure of development of all teeth, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test19 geeni on seotud tunnusega Failure of development of all teeth
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Failure of development of all teeth. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Alati | Esineb 1 haiguses |
| FLNAfilamin A | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| DVL1dishevelled segment polarity protein 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| DVL3dishevelled segment polarity protein 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ERCC1ERCC excision repair 1, endonuclease non-catalytic subunit | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| FZD2frizzled class receptor 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| RPS6KA3ribosomal protein S6 kinase A3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| WNT5AWnt family member 5A | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GRHL3grainyhead like transcription factor 3 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| EDAectodysplasin A | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| EDARectodysplasin A receptor | Pole registreeritud | Esineb 2 haiguses |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Pole registreeritud | Esineb 2 haiguses |
| IFT122intraflagellar transport 122 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast