AtlasKomu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Cecha
Decreased number of teeth
Nazwa kliniczna: Tooth agenesis
The absence of one or more teeth from the normal series by a failure to develop
Podsumowanie
- Znana także jako
- Decreased tooth count, Fewer teeth than normal, Missing some teeth, Reduced number of teeth, Dental agenesis, Failure of development of some teeth, Teeth, agenesis
- Układ organizmu
- Abnormality of head or neck
AtlasKomu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Ta strona jako dane
Aby odczytać ją jako JSON, dodaj .json na końcu adresu strony lub zażądaj application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/tooth-agenesis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameDecreased number of teethHP:0009804
AtlasKomu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Odczytaj geny powiązane z Decreased number of teeth oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test74 genów powiązanych z Decreased number of teeth
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Decreased number of teeth. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| CREB3L1cAMP responsive element binding protein 3 like 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CTNND1catenin delta 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| DSPdesmoplakin | Zawsze | W 2 chorobach |
| ADAMTS3ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CTSCcathepsin C | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| DPP6dipeptidyl peptidase like 6 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FAT4FAT atypical cadherin 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GHRgrowth hormone receptor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| LMNB1lamin B1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PCNTpericentrin | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| SLC25A24solute carrier family 25 member 24 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TP63tumor protein p63 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| VPS13Bvacuolar protein sorting 13 homolog B | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ATRATR checkpoint kinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ATRIPATR interacting protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CENPEcentromere protein E | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CEP152centrosomal protein 152 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CEP295centrosomal protein 295 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CEP63centrosomal protein 63 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CPAPcentrosome assembly and centriole elongation protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNA2DNA replication helicase/nuclease 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NINninein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NSMCE2NSE2 SUMO ligase component of SMC5/6 complex | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NUP85nucleoporin 85 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PLK4polo like kinase 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| POLR1BRNA polymerase I subunit B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| POLR1CRNA polymerase I and III subunit C | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| POLR1DRNA polymerase I and III subunit D | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RBBP8RB binding protein 8, endonuclease | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ROR2ROR family WNT receptor 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TCOF1treacle ribosome biogenesis factor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TFAP2Atranscription factor AP-2 alpha | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TRAIPTRAF interacting protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 34 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ANAPC1anaphase promoting complex subunit 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ANOS1anosmin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CCDC141coiled-coil domain containing 141 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COL9A2collagen type IX alpha 2 chain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DCCDCC netrin 1 receptor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DHCR77-dehydrocholesterol reductase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DHX37DEAH-box helicase 37 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FAM20AFAM20A golgi associated secretory pathway pseudokinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FEZF1FEZ family zinc finger 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FLRT3fibronectin leucine rich transmembrane protein 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HESX1HESX homeobox 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IL17RDinterleukin 17 receptor D | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NDNFneuron derived neurotrophic factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PLXND1plexin D1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PROK2prokineticin 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| REV3LREV3 like, DNA directed polymerase zeta catalytic subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| WDR11WD repeat domain 11 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC10A7solute carrier family 10 member 7 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| EDAectodysplasin A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| WNT10AWnt family member 10A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.17-8666dff2.
AtlasKomu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni