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Tratto
Decreased number of teeth
Nome clinico: Tooth agenesis
The absence of one or more teeth from the normal series by a failure to develop
Riepilogo
- Detto anche
- Decreased tooth count, Fewer teeth than normal, Missing some teeth, Reduced number of teeth, Dental agenesis, Failure of development of some teeth, Teeth, agenesis
- Sistema corporeo
- Abnormality of head or neck
Decreased number of teethHP:0009804
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Read the genes linked to Decreased number of teeth, and the rest of your genome, with one test.
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Ottieni il mio Genome Test74 geni collegati a Decreased number of teeth
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Decreased number of teeth. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| CREB3L1cAMP responsive element binding protein 3 like 1 | Sempre | In 1 condizione |
| CTNND1catenin delta 1 | Sempre | In 1 condizione |
| DSPdesmoplakin | Sempre | In 2 condizioni |
| ADAMTS3ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 3 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CTSCcathepsin C | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| DPP6dipeptidyl peptidase like 6 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| FAT4FAT atypical cadherin 4 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Molto spesso (80–99%) | In 3 condizioni |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| GHRgrowth hormone receptor | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| LMNB1lamin B1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| PCNTpericentrin | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| SLC25A24solute carrier family 25 member 24 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TP63tumor protein p63 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| VPS13Bvacuolar protein sorting 13 homolog B | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ATRATR checkpoint kinase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ATRIPATR interacting protein | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CENPEcentromere protein E | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CEP152centrosomal protein 152 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CEP295centrosomal protein 295 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CEP63centrosomal protein 63 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CPAPcentrosome assembly and centriole elongation protein | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| DNA2DNA replication helicase/nuclease 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NINninein | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NSMCE2NSE2 SUMO ligase component of SMC5/6 complex | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NUP85nucleoporin 85 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PLK4polo like kinase 4 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| POLR1BRNA polymerase I subunit B | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| POLR1CRNA polymerase I and III subunit C | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| POLR1DRNA polymerase I and III subunit D | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RBBP8RB binding protein 8, endonuclease | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ROR2ROR family WNT receptor 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TCOF1treacle ribosome biogenesis factor 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TFAP2Atranscription factor AP-2 alpha | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TRAIPTRAF interacting protein | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
Mostra altri 34 geni
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| ANAPC1anaphase promoting complex subunit 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ANOS1anosmin 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CCDC141coiled-coil domain containing 141 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| COL9A2collagen type IX alpha 2 chain | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DCCDCC netrin 1 receptor | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DHCR77-dehydrocholesterol reductase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DHX37DEAH-box helicase 37 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FAM20AFAM20A golgi associated secretory pathway pseudokinase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FEZF1FEZ family zinc finger 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FLRT3fibronectin leucine rich transmembrane protein 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HESX1HESX homeobox 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IL17RDinterleukin 17 receptor D | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NDNFneuron derived neurotrophic factor | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PLXND1plexin D1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PROK2prokineticin 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| REV3LREV3 like, DNA directed polymerase zeta catalytic subunit | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SEMA3Asemaphorin 3A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TACR3tachykinin receptor 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| WDR11WD repeat domain 11 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SLC10A7solute carrier family 10 member 7 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| EDAectodysplasin A | Non registrato | In 1 condizione |
| WNT10AWnt family member 10A | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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