Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

ATRIP

ATR interacting protein

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
3p21.31
Koordinaadid
Kromosoom 3: 48 446 737–48 467 645 (GRCh38)
Eksonid
13 eksonit, ulatus 20,9 kb
Valk
791 aminohapet
Tuntud ka kui
FLJ12343, MGC20625, MGC21482, MGC26740
MANE Select transkript
ENST00000320211.10NM_130384.3
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni ATRIP veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas ATRIP on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 3, millel on sulg kohal, kus asub ATRIP. ATRIP ja sellele lähedal asuvad 24 geeni kromosoomil 3, vahemikus 47 957 191 kuni 48 957 190.Kromosoom 33p21.31p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q2948 Mb48,2 Mb48,4 Mb48,6 Mb48,8 MbMAP4: 47 850 678–48 089 299, pöördne ahelMAP4CDC25A: 48 157 146–48 188 428, pöördne ahelCDC25ACAMP: 48 223 312–48 225 491, otsene ahelCAMPZNF589: 48 241 052–48 299 344, otsene ahelZNF589NME6: 48 287 640–48 301 685, pöördne ahelNME6SPINK8: 48 306 840–48 333 661, pöördne ahelSPINK8FBXW12: 48 372 219–48 401 259, otsene ahelFBXW12PLXNB1: 48 401 712–48 430 499, pöördne ahelCCDC51: 48 432 164–48 440 456, pöördne ahelCCDC51TMA7: 48 440 213–48 444 218, otsene ahelTMA7ATRIP: 48 446 737–48 467 645, otsene ahelATRIPSHISA5: 48 464 205–48 504 826, pöördne ahelTREX1: 48 465 811–48 467 645, otsene ahelTREX1PFKFB4: 48 517 668–48 562 015, pöördne ahelPFKFB4UCN2: 48 561 718–48 563 781, pöördne ahelUCN2COL7A1: 48 564 073–48 595 596, pöördne ahelCOL7A1UQCRC1: 48 598 990–48 610 976, pöördne ahelUQCRC1TMEM89: 48 620 759–48 621 769, pöördne ahelTMEM89SLC26A6: 48 625 718–48 635 510, pöördne ahelSLC26A6CELSR3: 48 636 463–48 662 886, pöördne ahelCELSR3NCKIPSD: 48 662 986–48 686 364, pöördne ahelNCKIPSDIP6K2: 48 688 003–48 740 353, pöördne ahelIP6K2PRKAR2A: 48 744 591–48 847 894, pöördne ahelPRKAR2ASLC25A20: 48 856 926–48 898 993, pöördne ahelSLC25A20ARIH2: 48 918 217–48 986 382, otsene ahelARIH2ATRIP skeem: 13 eksonit kromosoomi 3 otsene ahelalEkson 13: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 1: 48 446 737–48 447 092, 356 alustEkson 2: 48 450 037–48 450 170, 134 alustEkson 3: 48 451 729–48 451 899, 171 alustEkson 4: 48 454 300–48 454 418, 119 alustEkson 5: 48 457 259–48 457 416, 158 alustEkson 6: 48 459 359–48 459 454, 96 alustEkson 7: 48 459 787–48 459 916, 130 alustEkson 8: 48 460 110–48 460 799, 690 alustEkson 9: 48 463 745–48 463 881, 137 alustEkson 10: 48 464 041–48 464 132, 92 alustEkson 11: 48 464 582–48 464 662, 81 alustEkson 12: 48 464 831–48 465 083, 253 alustEkson 13: 48 465 487–48 467 645, 2159 alust124681012135′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 4,6 kb kogupikkusega 20,9 kb; neist 2376 alust kodeerivad valku.

Kuidas genoomitest loetakse ATRIP

1

koht geenis ATRIP, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni ATRIP 20,9 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (4,6 kb).

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). ATRIP geen: ATR interacting protein. Vaadatud 16. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/atrip

Vancouver

Dante Labs. ATRIP geen: ATR interacting protein [Internet]. [viidatud 16. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/atrip

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test