Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid
Sekveneeri oma genoom (avaneb uuel vahelehel)

Geen

CTNND1

catenin delta 1

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
11q12.1
Koordinaadid
Kromosoom 11: 57 761 802–57 819 540 (GRCh38)
Eksonid
21 eksonit, ulatus 57,7 kb
Valk
968 aminohapet
Tuntud ka kui
KIAA0384, p120, p120cas, p120ctn
Varasemad tähised
CTNND
MANE Select transkript
ENST00000399050.10NM_001085458.2
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni CTNND1 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas CTNND1 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 11, millel on sulg kohal, kus asub CTNND1. CTNND1 ja sellele lähedal asuvad 30 geeni kromosoomil 11, vahemikus 57 290 671 kuni 58 290 670.Kromosoom 1111q12.1p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q2557,4 Mb57,6 Mb57,8 Mb58 Mb58,2 MbCNOT12: 57 299 588–57 325 682, pöördne ahelCNOT12SSRP1: 57 325 982–57 335 952, pöördne ahelSSRP1P2RX3: 57 338 346–57 374 566, otsene ahelP2RX3PRG3: 57 376 769–57 381 150, pöördne ahelPRG3PRG2: 57 386 780–57 393 854, pöördne ahelPRG2: 57 387 365–57 424 059, pöördne ahelSLC43A3: 57 406 954–57 457 505, pöördne ahelSLC43A3RTN4RL2: 57 460 484–57 477 534, otsene ahelRTN4RL2SLC43A1: 57 484 064–57 515 780, pöördne ahelSLC43A1TIMM10: 57 524 761–57 531 031, pöördne ahelTIMM10SMTNL1: 57 537 575–57 550 618, otsene ahelSMTNL1UBE2L6: 57 551 656–57 568 284, pöördne ahelUBE2L6SERPING1: 57 597 387–57 619 246, otsene ahelSERPING1CLP1: 57 638 605–57 662 755, otsene ahelCLP1YPEL4: 57 645 087–57 649 944, pöördne ahelYPEL4ZDHHC5: 57 667 433–57 702 260, otsene ahelZDHHC5MED19: 57 703 710–57 712 348, pöördne ahelMED19TMX2: 57 712 365–57 742 987, otsene ahel: 57 712 582–57 818 431, otsene ahelSELENOH: 57 741 491–57 743 554, otsene ahel: 57 741 779–57 804 771, otsene ahelBTBD18: 57 743 514–57 753 148, pöördne ahelBTBD18CTNND1: 57 761 802–57 819 540, otsene ahelCTNND1OR9Q1: 58 023 881–58 181 616, otsene ahelOR9Q1OR6Q1: 58 030 953–58 031 906, otsene ahelOR6Q1OR9I1: 58 116 742–58 125 530, pöördne ahelOR9I1OR9Q2: 58 189 070–58 194 053, otsene ahelOR9Q2OR1S2: 58 203 204–58 204 142, pöördne ahelOR1S2OR1S1: 58 212 720–58 216 084, otsene ahelOR1S1OR10Q1: 58 227 882–58 228 918, pöördne ahelOR10Q1OR10W1: 58 266 792–58 268 260, pöördne ahelOR10W1CTNND1 skeem: 21 eksonit kromosoomi 11 otsene ahelalEkson 5: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 6: 2 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 7: 4 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 9: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 10: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 13: 2 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 14: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 16: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 17: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 19: 2 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 1: 57 761 802–57 762 119, 318 alustEkson 2: 57 789 037–57 789 155, 119 alustEkson 3: 57 791 385–57 791 673, 289 alustEkson 4: 57 794 010–57 794 081, 72 alustEkson 5: 57 795 577–57 795 729, 153 alustEkson 6: 57 796 457–57 796 992, 536 alustEkson 7: 57 801 733–57 802 196, 464 alustEkson 8: 57 803 621–57 803 804, 184 alustEkson 9: 57 804 663–57 804 780, 118 alustEkson 10: 57 805 882–57 806 035, 154 alustEkson 11: 57 806 461–57 806 478, 18 alustEkson 12: 57 806 915–57 806 983, 69 alustEkson 13: 57 808 165–57 808 292, 128 alustEkson 14: 57 808 390–57 808 540, 151 alustEkson 15: 57 809 274–57 809 466, 193 alustEkson 16: 57 810 109–57 810 223, 115 alustEkson 17: 57 811 399–57 811 486, 88 alustEkson 18: 57 814 311–57 814 373, 63 alustEkson 19: 57 815 394–57 815 500, 107 alustEkson 20: 57 815 915–57 816 001, 87 alustEkson 21: 57 816 297–57 819 540, 3244 alust15101520215′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 6,7 kb kogupikkusega 57,7 kb; neist 2907 alust kodeerivad valku.

Kuidas genoomitest loetakse CTNND1

19

kohad geenis CTNND1, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni CTNND1 57,7 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (6,7 kb).

Geeniga CTNND1 seotud tunnused

Human Phenotype Ontology loetleb need tunnustena harvaesinevatele haigustele, mida CTNND1 võib põhjustada. Iga tunnuse lehel on loetletud teised selle tunnusega seotud geenid.

Välised lingid

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). CTNND1 geen: catenin delta 1. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/ctnnd1

Vancouver

Dante Labs. CTNND1 geen: catenin delta 1 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/ctnnd1

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test