Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

NDNF

neuron derived neurotrophic factor

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
4q27
Koordinaadid
Kromosoom 4: 121 035 613–121 072 535 (GRCh38)
Eksonid
4 eksonit, ulatus 36,9 kb
Valk
568 aminohapet
Tuntud ka kui
FLJ23191
Varasemad tähised
C4orf31
MANE Select transkript
ENST00000379692.9NM_024574.4
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanne

  • Hüpogonadotroopne hüpogonadism

    • Munasarjade või munandite talitlushäire, mis tuleneb hüpotalamus-hüpofüüsi telje ebapiisavast hormonaalsest stimulatsioonist.

      • 2 GenCC-i esitajat hindavad seda kindlaks või tugevaks

Kuidas NDNF on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 4, millel on sulg kohal, kus asub NDNF. NDNF ja sellele lähedal asuvad 3 geeni kromosoomil 4, vahemikus 120 554 074 kuni 121 554 073.Kromosoom 44q27p16.3p16.2p16.1p15.33p15.32p15.31p15.2p15.1p14p13p12p11q11q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.21q21.22q21.23q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26q27q28.1q28.2q28.3q31.1q31.21q31.22q31.23q31.3q32.1q32.2q32.3q33q34.1q34.2q34.3q35.1q35.2120,6 Mb120,8 Mb121 Mb121,2 Mb121,4 MbPRDM5: 120 684 919–120 923 089, pöördne ahelPRDM5NDNF: 121 035 613–121 072 535, pöördne ahelNDNFTNIP3: 121 129 422–121 227 615, pöördne ahelTNIP3QRFPR: 121 327 318–121 381 065, pöördne ahelQRFPRNDNF skeem: 4 eksonit kromosoomi 4 pöördne ahelalEkson 4: 2 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 4: 121 035 613–121 037 657, 2045 alustEkson 3: 121 039 930–121 040 054, 125 alustEkson 2: 121 045 650–121 045 838, 189 alustEkson 1: 121 071 993–121 072 535, 543 alust43215′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 2,9 kb kogupikkusega 36,9 kb; neist 1707 alust kodeerivad valku.

Kuidas genoomitest loetakse NDNF

2

kohad geenis NDNF, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni NDNF 36,9 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (2,9 kb).

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • GenCC ja ClinGen, väljaanne 2026-10-16: milliste haigustega geen on seotud ja kui tugevalt.
  • ACMG sekundaarsete leidude loend, SF v3.2.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). NDNF geen: neuron derived neurotrophic factor. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/ndnf

Vancouver

Dante Labs. NDNF geen: neuron derived neurotrophic factor [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/ndnf

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test