Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

ROR2

ROR family WNT receptor 2

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
9q22.31
Koordinaadid
Kromosoom 9: 91 722 601–91 950 228 (GRCh38)
Eksonid
9 eksonit, ulatus 227,6 kb
Valk
943 aminohapet
Varasemad tähised
NTRKR2, BDB, BDB1
MANE Select transkript
ENST00000375708.4NM_004560.4
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni ROR2 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas ROR2 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 9, millel on sulg kohal, kus asub ROR2. ROR2 ja sellele lähedal asuvad 6 geeni kromosoomil 9, vahemikus 91 336 415 kuni 92 336 414.Kromosoom 99q22.31p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q13q21.11q21.12q21.13q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34.11q34.12q34.13q34.2q34.391,4 Mb91,6 Mb91,8 Mb92 Mb92,2 MbAUH: 91 213 805–91 361 972, pöördne ahelAUHNFIL3: 91 408 371–91 483 593, pöördne ahelNFIL3ROR2: 91 722 601–91 950 228, pöördne ahelROR2SPTLC1: 92 000 087–92 115 491, pöördne ahelSPTLC1IARS1: 92 210 199–92 293 854, pöördne ahelIARS1NOL8: 92 297 358–92 325 636, pöördne ahelNOL8CENPP: 92 325 625–92 620 529, otsene ahelCENPPROR2 skeem: 9 eksonit kromosoomi 9 pöördne ahelalEkson 9: 10 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 8: 3 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 7: 4 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 6: 3 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 5: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 3: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 9: 91 722 601–91 725 107, 2507 alustEkson 8: 91 726 541–91 726 743, 203 alustEkson 7: 91 730 910–91 731 155, 246 alustEkson 6: 91 733 122–91 733 436, 315 alustEkson 5: 91 737 391–91 737 518, 128 alustEkson 4: 91 756 071–91 756 101, 31 alustEkson 3: 91 757 272–91 757 559, 288 alustEkson 2: 91 775 741–91 775 818, 78 alustEkson 1: 91 949 867–91 950 228, 362 alust9515′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 4,2 kb kogupikkusega 227,6 kb; neist 2832 alust kodeerivad valku.

Kuidas genoomitest loetakse ROR2

25

kohad geenis ROR2, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni ROR2 227,6 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (4,2 kb).

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). ROR2 geen: ROR family WNT receptor 2. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/ror2

Vancouver

Dante Labs. ROR2 geen: ROR family WNT receptor 2 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/ror2

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test