Rasgo
Decreased number of teeth
Nombre clínico: Tooth agenesis
The absence of one or more teeth from the normal series by a failure to develop
Resumen
- También conocido como
- Decreased tooth count, Fewer teeth than normal, Missing some teeth, Reduced number of teeth, Dental agenesis, Failure of development of some teeth, Teeth, agenesis
- Sistema corporal
- Abnormality of head or neck
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Decreased number of teeth. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| CREB3L1cAMP responsive element binding protein 3 like 1 | Siempre | En 1 afección |
| CTNND1catenin delta 1 | Siempre | En 1 afección |
| DSPdesmoplakin | Siempre | En 2 afecciones |
| ADAMTS3ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CTSCcathepsin C | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| DPP6dipeptidyl peptidase like 6 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| FAT4FAT atypical cadherin 4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 3 afecciones |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| GHRgrowth hormone receptor | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| LMNB1lamin B1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PCNTpericentrin | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| SLC25A24solute carrier family 25 member 24 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TP63tumor protein p63 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| VPS13Bvacuolar protein sorting 13 homolog B | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ATRATR checkpoint kinase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ATRIPATR interacting protein | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CENPEcentromere protein E | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CEP152centrosomal protein 152 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CEP295centrosomal protein 295 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CEP63centrosomal protein 63 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CPAPcentrosome assembly and centriole elongation protein | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DNA2DNA replication helicase/nuclease 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NINninein | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NSMCE2NSE2 SUMO ligase component of SMC5/6 complex | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NUP85nucleoporin 85 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PLK4polo like kinase 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| POLR1BRNA polymerase I subunit B | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| POLR1CRNA polymerase I and III subunit C | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| POLR1DRNA polymerase I and III subunit D | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RBBP8RB binding protein 8, endonuclease | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ROR2ROR family WNT receptor 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TCOF1treacle ribosome biogenesis factor 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TFAP2Atranscription factor AP-2 alpha | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TRAIPTRAF interacting protein | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
Mostrar 34 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ANAPC1anaphase promoting complex subunit 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ANOS1anosmin 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CCDC141coiled-coil domain containing 141 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| COL9A2collagen type IX alpha 2 chain | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DCCDCC netrin 1 receptor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DHCR77-dehydrocholesterol reductase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DHX37DEAH-box helicase 37 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FAM20AFAM20A golgi associated secretory pathway pseudokinase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FEZF1FEZ family zinc finger 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FLRT3fibronectin leucine rich transmembrane protein 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HESX1HESX homeobox 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IL17RDinterleukin 17 receptor D | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NDNFneuron derived neurotrophic factor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PLXND1plexin D1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PROK2prokineticin 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| REV3LREV3 like, DNA directed polymerase zeta catalytic subunit | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SEMA3Asemaphorin 3A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TACR3tachykinin receptor 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| WDR11WD repeat domain 11 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLC10A7solute carrier family 10 member 7 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| EDAectodysplasin A | No registrado | En 1 afección |
| WNT10AWnt family member 10A | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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