Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid
Sekveneeri oma genoom (avaneb uuel vahelehel)

Geen

CENPE

centromere protein E

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
4q24
Koordinaadid
Kromosoom 4: 103 105 811–103 198 343 (GRCh38)
Eksonid
49 eksonit, ulatus 92,5 kb
Valk
2701 aminohapet
Tuntud ka kui
KIF10, PPP1R61
MANE Select transkript
ENST00000265148.9NM_001813.3
Lookuse tüüp
Protein-coding

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni CENPE veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas CENPE on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 4, millel on sulg kohal, kus asub CENPE. CENPE ja sellele lähedal asuvad 7 geeni kromosoomil 4, vahemikus 102 652 077 kuni 103 652 076.Kromosoom 44q24p16.3p16.2p16.1p15.33p15.32p15.31p15.2p15.1p14p13p12p11q11q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.21q21.22q21.23q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26q27q28.1q28.2q28.3q31.1q31.21q31.22q31.23q31.3q32.1q32.2q32.3q33q34.1q34.2q34.3q35.1q35.2102,8 Mb103 Mb103,2 Mb103,4 Mb103,6 MbMANBA: 102 630 770–102 761 000, pöördne ahelMANBAUBE2D3: 102 793 516–102 869 287, pöördne ahelUBE2D3CISD2: 102 868 738–102 903 259, otsene ahelCISD2SLC9B1: 102 870 501–103 019 793, pöördne ahelSLC9B1SLC9B2: 103 019 868–103 085 829, pöördne ahelSLC9B2BDH2: 103 077 592–103 099 885, pöördne ahelBDH2CENPE: 103 105 811–103 198 343, pöördne ahelCENPETACR3: 103 585 817–103 719 986, pöördne ahelTACR3CENPE skeem: 49 eksonit kromosoomi 4 pöördne ahelalEkson 24: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 23: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 15: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 11: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 49: 103 105 811–103 106 316, 506 alustEkson 48: 103 108 803–103 109 089, 287 alustEkson 47: 103 110 828–103 111 011, 184 alustEkson 46: 103 114 455–103 114 552, 98 alustEkson 45: 103 116 577–103 116 689, 113 alustEkson 44: 103 120 148–103 120 333, 186 alustEkson 43: 103 122 871–103 123 089, 219 alustEkson 42: 103 132 693–103 132 896, 204 alustEkson 41: 103 133 695–103 133 892, 198 alustEkson 40: 103 136 141–103 136 359, 219 alustEkson 39: 103 138 351–103 138 449, 99 alustEkson 38: 103 139 789–103 140 079, 291 alustEkson 37: 103 140 256–103 140 414, 159 alustEkson 36: 103 140 814–103 141 104, 291 alustEkson 35: 103 141 750–103 141 908, 159 alustEkson 34: 103 143 248–103 143 406, 159 alustEkson 33: 103 144 331–103 144 618, 288 alustEkson 32: 103 145 050–103 145 334, 285 alustEkson 31: 103 145 523–103 145 681, 159 alustEkson 30: 103 145 829–103 146 107, 279 alustEkson 29: 103 147 356–103 147 646, 291 alustEkson 28: 103 148 844–103 148 999, 156 alustEkson 27: 103 149 118–103 149 408, 291 alustEkson 26: 103 151 219–103 151 377, 159 alustEkson 25: 103 153 047–103 153 250, 204 alustEkson 24: 103 158 300–103 158 458, 159 alustEkson 23: 103 158 614–103 158 886, 273 alustEkson 22: 103 159 010–103 159 324, 315 alustEkson 21: 103 160 625–103 160 779, 155 alustEkson 20: 103 161 086–103 161 251, 166 alustEkson 19: 103 161 335–103 161 457, 123 alustEkson 18: 103 163 137–103 163 256, 120 alustEkson 17: 103 163 479–103 163 553, 75 alustEkson 16: 103 174 736–103 174 903, 168 alustEkson 15: 103 175 960–103 176 048, 89 alustEkson 14: 103 176 899–103 177 046, 148 alustEkson 13: 103 180 311–103 180 469, 159 alustEkson 12: 103 181 337–103 181 456, 120 alustEkson 11: 103 182 762–103 182 891, 130 alustEkson 10: 103 183 201–103 183 288, 88 alustEkson 9: 103 185 810–103 185 861, 52 alustEkson 8: 103 194 229–103 194 294, 66 alustEkson 7: 103 194 374–103 194 441, 68 alustEkson 6: 103 194 603–103 194 684, 82 alustEkson 5: 103 195 114–103 195 233, 120 alustEkson 4: 103 195 920–103 196 038, 119 alustEkson 3: 103 196 163–103 196 252, 90 alustEkson 2: 103 196 759–103 196 850, 92 alustEkson 1: 103 198 264–103 198 343, 80 alust494540353025201510515′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 8,5 kb kogupikkusega 92,5 kb; neist 8106 alust kodeerivad valku.

Sekveneerimine: CENPE

5

CENPE positsioonid, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu piirkonnas, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.

Terve genoom katab kogu CENPE geeni 92,5 kb ulatuses, sealhulgas intronid, mitte ainult 8,5 kb eksoneid.

Geeniga CENPE seotud tunnused

Human Phenotype Ontology loetleb need tunnustena harvaesinevatele haigustele, mida CENPE võib põhjustada. Iga tunnuse lehel on loetletud teised selle tunnusega seotud geenid.

Välised lingid

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljaanne 2026.10.17-8666dff2.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). CENPE geen: centromere protein E. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/cenpe

Vancouver

Dante Labs. CENPE geen: centromere protein E [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/cenpe

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test