AtlasΓια ποιους είμαστεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Χαρακτηριστικό
Decreased number of teeth
Κλινική ονομασία: Tooth agenesis
The absence of one or more teeth from the normal series by a failure to develop
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Decreased tooth count, Fewer teeth than normal, Missing some teeth, Reduced number of teeth, Dental agenesis, Failure of development of some teeth, Teeth, agenesis
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of head or neck
AtlasΓια ποιους είμαστεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Share this page
Αυτή η σελίδα ως δεδομένα
Προσθέστε .json στη διεύθυνση της σελίδας ή ζητήστε application/json, για να τη διαβάσετε ως JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/tooth-agenesis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameDecreased number of teethHP:0009804
AtlasΓια ποιους είμαστεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Decreased number of teeth, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας44 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 15 of these genesFGFR1ANOS1CHD7FEZF1FGF17FGF8About this report →
- Treacher Collins SyndromeReads 4 of these genesPOLR1BPOLR1CPOLR1DTCOF1About this report →
- Rothmund-Thomson SyndromeReads 2 of these genesANAPC1RECQL4About this report →
- Au-Kline SyndromeReads 1 of these genesHNRNPKAbout this report →
Show 40 more reports
- Bent Bone Dysplasia Syndrome (FGFR2)Reads 1 of these genesFGFR2About this report →
- Blepharocheilodontic Syndrome 2 (CTNND1)Reads 1 of these genesCTNND1About this report →
- CHARGE SyndromeReads 1 of these genesCHD7About this report →
- DCC-Related Mirror Movements and Agenesis of the Corpus CallosumReads 1 of these genesDCCAbout this report →
- FAT4-Related Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesFAT4About this report →
- Focal Dermal Hypoplasia (Goltz Syndrome)Reads 1 of these genesPORCNAbout this report →
- Microcephalic Osteodysplastic Primordial Dwarfism Type IIReads 1 of these genesPCNTAbout this report →
- POLR1C-Related DisorderReads 1 of these genesPOLR1CAbout this report →
- Primary Microcephaly 26 (LMNB1)Reads 1 of these genesLMNB1About this report →
- SLC10A7-Related Skeletal Dysplasia With Amelogenesis ImperfectaReads 1 of these genesSLC10A7About this report →
- Smith-Lemli-Opitz SyndromeReads 1 of these genesDHCR7About this report →
- Hypodontia and AnodontiaReads 2 of these genesEDAWNT10AAbout this report →
- Primary Lymphoedema & Lymphatic MalformationsReads 3 of these genesADAMTS3CCBE1FAT4About this report →
- Ectodermal DysplasiasReads 3 of these genesTP63EDAWNT10AAbout this report →
- Cowden Syndrome (PTEN hamartoma tumour syndrome)Reads 1 of these genesAKT1About this report →
- Dent Disease and Lowe SyndromeReads 1 of these genesOCRLAbout this report →
- Fontaine Progeroid SyndromeReads 1 of these genesSLC25A24About this report →
- Hereditary Palmoplantar Keratodermas and Pachyonychia CongenitaReads 4 of these genesDSPCTSCGJA1WNT10AAbout this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 3 of these genesFGFR1FGFR2RECQL4About this report →
- Adult-Onset Leukodystrophies (CSF1R, LMNB1, Nasu-Hakola)Reads 1 of these genesLMNB1About this report →
- Autosomal Recessive Primary MicrocephalyReads 2 of these genesCEP152CPAPAbout this report →
- Growth Hormone Insensitivity & IGF-1 Axis DisordersReads 1 of these genesGHRAbout this report →
- Waardenburg SyndromeReads 1 of these genesSOX10About this report →
- Epiphyseal and Spondyloepiphyseal DysplasiasReads 1 of these genesCOL9A2About this report →
- Arrhythmogenic CardiomyopathyReads 1 of these genesDSPAbout this report →
- Amelogenesis ImperfectaReads 1 of these genesFAM20AAbout this report →
- 46,XY Differences of Sex Development and Gonadal DysgenesisReads 1 of these genesDHX37About this report →
- Epidermolysis BullosaReads 1 of these genesDSPAbout this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 2 of these genesLMNB1POLR1CAbout this report →
- Bardet-Biedl and Alström SyndromesReads 1 of these genesALMS1About this report →
- Pelizaeus-Merzbacher Disease & Hypomyelinating LeukodystrophiesReads 1 of these genesPOLR1CAbout this report →
- Non-Acquired Combined Pituitary Hormone DeficiencyReads 1 of these genesHESX1About this report →
- VitreoretinopathyReads 1 of these genesCOL9A2About this report →
- Nephrotic SyndromeReads 1 of these genesNUP85About this report →
- Osteogenesis ImperfectaReads 1 of these genesCREB3L1About this report →
- Female InfertilityReads 1 of these genesTP63About this report →
- Intellectual DisabilityReads 2 of these genesVPS13BWDR11About this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 1 of these genesDHX37About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 2 of these genesLMNB1POLR1CAbout this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 1 of these genesDNA2About this report →
Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Decreased number of teeth, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας74 γονίδια που συνδέονται με το Decreased number of teeth
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Decreased number of teeth. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| CREB3L1cAMP responsive element binding protein 3 like 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CTNND1catenin delta 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| DSPdesmoplakin | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| ADAMTS3ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 3 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CTSCcathepsin C | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| DPP6dipeptidyl peptidase like 6 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| FAT4FAT atypical cadherin 4 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 3 παθήσεις |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| GHRgrowth hormone receptor | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| LMNB1lamin B1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PCNTpericentrin | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| SLC25A24solute carrier family 25 member 24 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TP63tumor protein p63 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| VPS13Bvacuolar protein sorting 13 homolog B | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ATRATR checkpoint kinase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ATRIPATR interacting protein | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CENPEcentromere protein E | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CEP152centrosomal protein 152 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CEP295centrosomal protein 295 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CEP63centrosomal protein 63 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CPAPcentrosome assembly and centriole elongation protein | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DNA2DNA replication helicase/nuclease 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NINninein | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NSMCE2NSE2 SUMO ligase component of SMC5/6 complex | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NUP85nucleoporin 85 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PLK4polo like kinase 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| POLR1BRNA polymerase I subunit B | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| POLR1CRNA polymerase I and III subunit C | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| POLR1DRNA polymerase I and III subunit D | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RBBP8RB binding protein 8, endonuclease | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ROR2ROR family WNT receptor 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TCOF1treacle ribosome biogenesis factor 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TFAP2Atranscription factor AP-2 alpha | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TRAIPTRAF interacting protein | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
Εμφάνιση 34 ακόμη γονιδίων
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| ANAPC1anaphase promoting complex subunit 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ANOS1anosmin 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CCDC141coiled-coil domain containing 141 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| COL9A2collagen type IX alpha 2 chain | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DCCDCC netrin 1 receptor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DHCR77-dehydrocholesterol reductase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DHX37DEAH-box helicase 37 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FAM20AFAM20A golgi associated secretory pathway pseudokinase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FEZF1FEZ family zinc finger 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FLRT3fibronectin leucine rich transmembrane protein 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HESX1HESX homeobox 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IL17RDinterleukin 17 receptor D | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NDNFneuron derived neurotrophic factor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PLXND1plexin D1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PROK2prokineticin 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| REV3LREV3 like, DNA directed polymerase zeta catalytic subunit | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| WDR11WD repeat domain 11 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC10A7solute carrier family 10 member 7 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| EDAectodysplasin A | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| WNT10AWnt family member 10A | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Στενότερα χαρακτηριστικά
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.19-9814e911.
AtlasΓια ποιους είμαστεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Από 449 $
Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
