Özellik

Decreased number of teeth

Klinik adı: Tooth agenesis

The absence of one or more teeth from the normal series by a failure to develop

HPO HP:0009804

Diğer adları: Decreased tooth count, Fewer teeth than normal, Missing some teeth, Reduced number of teeth, Dental agenesis, Failure of development of some teeth, Teeth, agenesis
Vücut sistemi: Abnormality of head or neck

Read the genes linked to Decreased number of teeth, and the rest of your genome, with one test.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al

Decreased number of teeth ile ilişkili 74 gen

Bu genlerdeki değişiklikler, Decreased number of teeth özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.

Gen	Ne sıklıkla görüldüğü	Durumlar
CREB3L1cAMP responsive element binding protein 3 like 1	Her zaman	1 durumda
CTNND1catenin delta 1	Her zaman	1 durumda
DSPdesmoplakin	Her zaman	2 durumda
ADAMTS3ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 3	Çok sık (%80–99)	1 durumda
CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1	Çok sık (%80–99)	1 durumda
CTSCcathepsin C	Çok sık (%80–99)	1 durumda
DPP6dipeptidyl peptidase like 6	Çok sık (%80–99)	1 durumda
FAT4FAT atypical cadherin 4	Çok sık (%80–99)	1 durumda
FGFR1fibroblast growth factor receptor 1	Çok sık (%80–99)	3 durumda
FGFR2fibroblast growth factor receptor 2	Çok sık (%80–99)	1 durumda
GHRgrowth hormone receptor	Çok sık (%80–99)	1 durumda
GJA1gap junction protein alpha 1	Çok sık (%80–99)	1 durumda
LMNB1lamin B1	Çok sık (%80–99)	1 durumda
PCNTpericentrin	Çok sık (%80–99)	2 durumda
SLC25A24solute carrier family 25 member 24	Çok sık (%80–99)	1 durumda
TP63tumor protein p63	Çok sık (%80–99)	1 durumda
VPS13Bvacuolar protein sorting 13 homolog B	Çok sık (%80–99)	1 durumda
ATRATR checkpoint kinase	Sık (%30–79)	1 durumda
ATRIPATR interacting protein	Sık (%30–79)	1 durumda
CENPEcentromere protein E	Sık (%30–79)	1 durumda
CEP152centrosomal protein 152	Sık (%30–79)	1 durumda
CEP295centrosomal protein 295	Sık (%30–79)	1 durumda
CEP63centrosomal protein 63	Sık (%30–79)	1 durumda
CPAPcentrosome assembly and centriole elongation protein	Sık (%30–79)	1 durumda
DNA2DNA replication helicase/nuclease 2	Sık (%30–79)	1 durumda
NINninein	Sık (%30–79)	1 durumda
NSMCE2NSE2 SUMO ligase component of SMC5/6 complex	Sık (%30–79)	1 durumda
NUP85nucleoporin 85	Sık (%30–79)	1 durumda
PLK4polo like kinase 4	Sık (%30–79)	1 durumda
POLR1BRNA polymerase I subunit B	Sık (%30–79)	1 durumda
POLR1CRNA polymerase I and III subunit C	Sık (%30–79)	1 durumda
POLR1DRNA polymerase I and III subunit D	Sık (%30–79)	1 durumda
PORCNporcupine O-acyltransferase	Sık (%30–79)	1 durumda
RBBP8RB binding protein 8, endonuclease	Sık (%30–79)	1 durumda
ROR2ROR family WNT receptor 2	Sık (%30–79)	1 durumda
TCOF1treacle ribosome biogenesis factor 1	Sık (%30–79)	1 durumda
TFAP2Atranscription factor AP-2 alpha	Sık (%30–79)	1 durumda
TRAIPTRAF interacting protein	Sık (%30–79)	1 durumda
AKT1AKT serine/threonine kinase 1	Bazen (%5–29)	1 durumda
ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein	Bazen (%5–29)	1 durumda

34 gen daha göster

Gen	Ne sıklıkla görüldüğü	Durumlar
ANAPC1anaphase promoting complex subunit 1	Bazen (%5–29)	1 durumda
ANOS1anosmin 1	Bazen (%5–29)	1 durumda
CCDC141coiled-coil domain containing 141	Bazen (%5–29)	1 durumda
CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7	Bazen (%5–29)	1 durumda
COL9A2collagen type IX alpha 2 chain	Bazen (%5–29)	1 durumda
DCCDCC netrin 1 receptor	Bazen (%5–29)	1 durumda
DHCR77-dehydrocholesterol reductase	Bazen (%5–29)	1 durumda
DHX37DEAH-box helicase 37	Bazen (%5–29)	1 durumda
DUSP6dual specificity phosphatase 6	Bazen (%5–29)	1 durumda
EMX2empty spiracles homeobox 2	Bazen (%5–29)	1 durumda
FAM20AFAM20A golgi associated secretory pathway pseudokinase	Bazen (%5–29)	1 durumda
FEZF1FEZ family zinc finger 1	Bazen (%5–29)	1 durumda
FGF17fibroblast growth factor 17	Bazen (%5–29)	1 durumda
FGF8fibroblast growth factor 8	Bazen (%5–29)	1 durumda
FLRT3fibronectin leucine rich transmembrane protein 3	Bazen (%5–29)	1 durumda
HESX1HESX homeobox 1	Bazen (%5–29)	1 durumda
HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K	Bazen (%5–29)	2 durumda
HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1	Bazen (%5–29)	1 durumda
IL17RDinterleukin 17 receptor D	Bazen (%5–29)	1 durumda
NDNFneuron derived neurotrophic factor	Bazen (%5–29)	1 durumda
OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase	Bazen (%5–29)	1 durumda
PLXND1plexin D1	Bazen (%5–29)	1 durumda
PROK2prokineticin 2	Bazen (%5–29)	1 durumda
PROKR2prokineticin receptor 2	Bazen (%5–29)	1 durumda
RECQL4RecQ like helicase 4	Bazen (%5–29)	1 durumda
REV3LREV3 like, DNA directed polymerase zeta catalytic subunit	Bazen (%5–29)	1 durumda
SEMA3Asemaphorin 3A	Bazen (%5–29)	1 durumda
SOX10SRY-box transcription factor 10	Bazen (%5–29)	1 durumda
SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4	Bazen (%5–29)	1 durumda
TACR3tachykinin receptor 3	Bazen (%5–29)	1 durumda
WDR11WD repeat domain 11	Bazen (%5–29)	1 durumda
SLC10A7solute carrier family 10 member 7	Seyrek (%1–4)	1 durumda
EDAectodysplasin A	Kaydedilmedi	1 durumda
WNT10AWnt family member 10A	Kaydedilmedi	1 durumda

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Daha dar özellikler

Daha geniş özellikler

Abnormal number of teeth

Bilgilerin kaynağı

Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.