Kiknek segítünkTudományunkTermékekEredmények
BejelentkezésKérdezzenKezdés449 $-tól
Tulajdonság
Decreased number of teeth
Klinikai név: Tooth agenesis
The absence of one or more teeth from the normal series by a failure to develop
Összefoglaló
- Más néven
- Decreased tooth count, Fewer teeth than normal, Missing some teeth, Reduced number of teeth, Dental agenesis, Failure of development of some teeth, Teeth, agenesis
- Szervrendszer
- Abnormality of head or neck
Decreased number of teethHP:0009804
Kiknek segítünkTudományunkTermékekEredmények
BejelentkezésKérdezzenKezdés449 $-tól
Read the genes linked to Decreased number of teeth, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet74 gén kapcsolódik ehhez: Decreased number of teeth
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Decreased number of teeth. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| CREB3L1cAMP responsive element binding protein 3 like 1 | Mindig | 1 betegségben |
| CTNND1catenin delta 1 | Mindig | 1 betegségben |
| DSPdesmoplakin | Mindig | 2 betegségben |
| ADAMTS3ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 3 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CTSCcathepsin C | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| DPP6dipeptidyl peptidase like 6 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| FAT4FAT atypical cadherin 4 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 3 betegségben |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| GHRgrowth hormone receptor | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| LMNB1lamin B1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| PCNTpericentrin | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| SLC25A24solute carrier family 25 member 24 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TP63tumor protein p63 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| VPS13Bvacuolar protein sorting 13 homolog B | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ATRATR checkpoint kinase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ATRIPATR interacting protein | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CENPEcentromere protein E | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CEP152centrosomal protein 152 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CEP295centrosomal protein 295 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CEP63centrosomal protein 63 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CPAPcentrosome assembly and centriole elongation protein | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DNA2DNA replication helicase/nuclease 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NINninein | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NSMCE2NSE2 SUMO ligase component of SMC5/6 complex | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NUP85nucleoporin 85 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PLK4polo like kinase 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| POLR1BRNA polymerase I subunit B | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| POLR1CRNA polymerase I and III subunit C | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| POLR1DRNA polymerase I and III subunit D | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RBBP8RB binding protein 8, endonuclease | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ROR2ROR family WNT receptor 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TCOF1treacle ribosome biogenesis factor 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TFAP2Atranscription factor AP-2 alpha | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TRAIPTRAF interacting protein | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
További 34 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| ANAPC1anaphase promoting complex subunit 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ANOS1anosmin 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CCDC141coiled-coil domain containing 141 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| COL9A2collagen type IX alpha 2 chain | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DCCDCC netrin 1 receptor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DHCR77-dehydrocholesterol reductase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DHX37DEAH-box helicase 37 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FAM20AFAM20A golgi associated secretory pathway pseudokinase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FEZF1FEZ family zinc finger 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FLRT3fibronectin leucine rich transmembrane protein 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HESX1HESX homeobox 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IL17RDinterleukin 17 receptor D | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NDNFneuron derived neurotrophic factor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PLXND1plexin D1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PROK2prokineticin 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| REV3LREV3 like, DNA directed polymerase zeta catalytic subunit | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| WDR11WD repeat domain 11 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SLC10A7solute carrier family 10 member 7 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| EDAectodysplasin A | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| WNT10AWnt family member 10A | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Kiknek segítünkTudományunkTermékekEredmények
BejelentkezésKérdezzenKezdés449 $-tól
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt