Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid
Sekveneeri oma genoom (avaneb uuel vahelehel)

Geen

SLC10A7

solute carrier family 10 member 7

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
4q31.22
Koordinaadid
Kromosoom 4: 146 253 981–146 521 940 (GRCh38)
Eksonid
12 eksonit, ulatus 268 kb
Valk
340 aminohapet
Tuntud ka kui
MGC25043, DKFZp566M114, DKFZp313H0531, DKFZp779O2438
Varasemad tähised
C4orf13
MANE Select transkript
ENST00000335472.12NM_001029998.6
Lookuse tüüp
Protein-coding
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni SLC10A7 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas SLC10A7 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 4, millel on sulg kohal, kus asub SLC10A7. SLC10A7 ja sellele lähedal asuvad 5 geeni kromosoomil 4, vahemikus 145 887 961 kuni 146 887 960.Kromosoom 44q31.22p16.3p16.2p16.1p15.33p15.32p15.31p15.2p15.1p14p13p12p11q11q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.21q21.22q21.23q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26q27q28.1q28.2q28.3q31.1q31.21q31.22q31.23q31.3q32.1q32.2q32.3q33q34.1q34.2q34.3q35.1q35.2146 Mb146,2 Mb146,4 Mb146,6 Mb146,8 MbZNF827: 145 757 627–145 939 036, pöördne ahelZNF827LSM6: 146 175 685–146 207 942, otsene ahelLSM6REELD1: 146 214 515–146 232 267, otsene ahelREELD1SLC10A7: 146 253 981–146 521 940, pöördne ahelSLC10A7POU4F2: 146 638 893–146 642 474, otsene ahelPOU4F2TTC29: 146 703 989–146 945 882, pöördne ahelTTC29SLC10A7 skeem: 12 eksonit kromosoomi 4 pöördne ahelalEkson 3: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 12: 146 253 981–146 256 520, 2540 alustEkson 11: 146 258 692–146 258 837, 146 alustEkson 10: 146 283 192–146 283 265, 74 alustEkson 9: 146 292 929–146 292 980, 52 alustEkson 8: 146 293 930–146 294 095, 166 alustEkson 7: 146 305 926–146 306 009, 84 alustEkson 6: 146 325 961–146 325 996, 36 alustEkson 5: 146 442 783–146 442 821, 39 alustEkson 4: 146 503 849–146 503 924, 76 alustEkson 3: 146 509 913–146 510 049, 137 alustEkson 2: 146 517 038–146 517 120, 83 alustEkson 1: 146 521 618–146 521 940, 323 alust1210864215′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 3,8 kb kogupikkusega 268 kb; neist 1023 alust kodeerivad valku.

Sekveneerimine: SLC10A7

1

SLC10A7 positsioon, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu piirkonnas, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.

Terve genoom katab kogu SLC10A7 geeni 268 kb ulatuses, sealhulgas intronid, mitte ainult 3,8 kb eksoneid.

Geeniga SLC10A7 seotud tunnused

Human Phenotype Ontology loetleb need tunnustena harvaesinevatele haigustele, mida SLC10A7 võib põhjustada. Iga tunnuse lehel on loetletud teised selle tunnusega seotud geenid.

Välised lingid

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). SLC10A7 geen: solute carrier family 10 member 7. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/slc10a7

Vancouver

Dante Labs. SLC10A7 geen: solute carrier family 10 member 7 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/slc10a7

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test