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Trait
Decreased number of teeth
Nom clinique : Tooth agenesis
The absence of one or more teeth from the normal series by a failure to develop
Résumé
- Aussi appelé
- Decreased tooth count, Fewer teeth than normal, Missing some teeth, Reduced number of teeth, Dental agenesis, Failure of development of some teeth, Teeth, agenesis
- Système corporel
- Abnormality of head or neck
Decreased number of teethHP:0009804
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Obtenir mon Genome Test74 gènes associés à Decreased number of teeth
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Decreased number of teeth est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| CREB3L1cAMP responsive element binding protein 3 like 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| CTNND1catenin delta 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| DSPdesmoplakin | Toujours | Dans 2 affections |
| ADAMTS3ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 3 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CTSCcathepsin C | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| DPP6dipeptidyl peptidase like 6 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| FAT4FAT atypical cadherin 4 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 3 affections |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| GHRgrowth hormone receptor | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| LMNB1lamin B1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PCNTpericentrin | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| SLC25A24solute carrier family 25 member 24 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TP63tumor protein p63 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| VPS13Bvacuolar protein sorting 13 homolog B | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ATRATR checkpoint kinase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ATRIPATR interacting protein | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CENPEcentromere protein E | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CEP152centrosomal protein 152 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CEP295centrosomal protein 295 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CEP63centrosomal protein 63 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CPAPcentrosome assembly and centriole elongation protein | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DNA2DNA replication helicase/nuclease 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NINninein | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NSMCE2NSE2 SUMO ligase component of SMC5/6 complex | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NUP85nucleoporin 85 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PLK4polo like kinase 4 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| POLR1BRNA polymerase I subunit B | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| POLR1CRNA polymerase I and III subunit C | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| POLR1DRNA polymerase I and III subunit D | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RBBP8RB binding protein 8, endonuclease | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ROR2ROR family WNT receptor 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TCOF1treacle ribosome biogenesis factor 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TFAP2Atranscription factor AP-2 alpha | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TRAIPTRAF interacting protein | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
Afficher 34 gènes de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| ANAPC1anaphase promoting complex subunit 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ANOS1anosmin 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CCDC141coiled-coil domain containing 141 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| COL9A2collagen type IX alpha 2 chain | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DCCDCC netrin 1 receptor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DHCR77-dehydrocholesterol reductase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DHX37DEAH-box helicase 37 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FAM20AFAM20A golgi associated secretory pathway pseudokinase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FEZF1FEZ family zinc finger 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FLRT3fibronectin leucine rich transmembrane protein 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HESX1HESX homeobox 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IL17RDinterleukin 17 receptor D | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NDNFneuron derived neurotrophic factor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PLXND1plexin D1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PROK2prokineticin 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| REV3LREV3 like, DNA directed polymerase zeta catalytic subunit | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| WDR11WD repeat domain 11 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SLC10A7solute carrier family 10 member 7 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| EDAectodysplasin A | Non signalé | Dans 1 affection |
| WNT10AWnt family member 10A | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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