Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Egenskap
Decreased number of teeth
Klinisk navn: Tooth agenesis
The absence of one or more teeth from the normal series by a failure to develop
Sammendrag
- Også kalt
- Decreased tooth count, Fewer teeth than normal, Missing some teeth, Reduced number of teeth, Dental agenesis, Failure of development of some teeth, Teeth, agenesis
- Kroppssystem
- Abnormality of head or neck
Decreased number of teethHP:0009804
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Read the genes linked to Decreased number of teeth, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test74 gener knyttet til Decreased number of teeth
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Decreased number of teeth forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| CREB3L1cAMP responsive element binding protein 3 like 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| CTNND1catenin delta 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| DSPdesmoplakin | Alltid | I 2 tilstander |
| ADAMTS3ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 3 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CTSCcathepsin C | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DPP6dipeptidyl peptidase like 6 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FAT4FAT atypical cadherin 4 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 3 tilstander |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GHRgrowth hormone receptor | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| LMNB1lamin B1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PCNTpericentrin | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| SLC25A24solute carrier family 25 member 24 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TP63tumor protein p63 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| VPS13Bvacuolar protein sorting 13 homolog B | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ATRATR checkpoint kinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ATRIPATR interacting protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CENPEcentromere protein E | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CEP152centrosomal protein 152 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CEP295centrosomal protein 295 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CEP63centrosomal protein 63 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CPAPcentrosome assembly and centriole elongation protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DNA2DNA replication helicase/nuclease 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NINninein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NSMCE2NSE2 SUMO ligase component of SMC5/6 complex | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NUP85nucleoporin 85 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PLK4polo like kinase 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| POLR1BRNA polymerase I subunit B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| POLR1CRNA polymerase I and III subunit C | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| POLR1DRNA polymerase I and III subunit D | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RBBP8RB binding protein 8, endonuclease | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ROR2ROR family WNT receptor 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TCOF1treacle ribosome biogenesis factor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TFAP2Atranscription factor AP-2 alpha | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TRAIPTRAF interacting protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 34 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ANAPC1anaphase promoting complex subunit 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ANOS1anosmin 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CCDC141coiled-coil domain containing 141 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COL9A2collagen type IX alpha 2 chain | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DCCDCC netrin 1 receptor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DHCR77-dehydrocholesterol reductase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DHX37DEAH-box helicase 37 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FAM20AFAM20A golgi associated secretory pathway pseudokinase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FEZF1FEZ family zinc finger 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FLRT3fibronectin leucine rich transmembrane protein 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HESX1HESX homeobox 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IL17RDinterleukin 17 receptor D | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NDNFneuron derived neurotrophic factor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PLXND1plexin D1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PROK2prokineticin 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| REV3LREV3 like, DNA directed polymerase zeta catalytic subunit | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| WDR11WD repeat domain 11 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC10A7solute carrier family 10 member 7 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| EDAectodysplasin A | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| WNT10AWnt family member 10A | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker