Tunnus
Thromboembolism
The formation of a blood clot inside a blood vessel that subsequently travels through the blood stream from the site where it formed to another location in the body, generally leading to vascular occlusion at the distant site.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Blood clot in blood vessel, Thromboembolic disease, Thromboembolic events
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Thromboembolism, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test51 geeni on seotud tunnusega Thromboembolism
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Thromboembolism. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| UBA1ubiquitin like modifier activating enzyme 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| EPORerythropoietin receptor | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| F12coagulation factor XII | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GATA4GATA binding protein 4 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GATA5GATA binding protein 5 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GATA6GATA binding protein 6 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GJA5gap junction protein alpha 5 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| KCNA5potassium voltage-gated channel subfamily A member 5 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| KCNE1potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| KCNE2potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| KCNJ3potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| MTRR5-methyltetrahydrofolate-homocysteine methyltransferase reductase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MYL4myosin light chain 4 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| NKX2-6NK2 homeobox 6 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| NPPAnatriuretic peptide A | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| NUP155nucleoporin 155 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PDE11Aphosphodiesterase 11A | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PITX2paired like homeodomain 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SCN4Bsodium voltage-gated channel beta subunit 4 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TLL1tolloid like 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TTNtitin | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TTRtransthyretin | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| FLNCfilamin C | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| KIF20Akinesin family member 20A | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
Näita veel 11 geeni
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| MYPNmyopalladin | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| TNNI3troponin I3, cardiac type | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| CBScystathionine beta-synthase | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| F13A1coagulation factor XIII A chain | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| F2coagulation factor II, thrombin | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| HABP2hyaluronan binding protein 2 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| JAK2Janus kinase 2 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductase | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| PRDX1peroxiredoxin 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast