VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Hernia, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test69 geeni on seotud tunnusega Hernia
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Hernia. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| SRSF1serine and arginine rich splicing factor 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| ADAMTS2ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| ADAMTSL2ADAMTS like 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| ARF1ARF GTPase 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| ARFGEF2ARF guanine nucleotide exchange factor 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| ERMARDER membrane associated RNA degradation | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| FLNAfilamin A | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| IDUAalpha-L-iduronidase | Väga sageli (80–99%) | Esineb 3 haiguses |
| MAP1Bmicrotubule associated protein 1B | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| NEDD4LNEDD4 like E3 ubiquitin protein ligase | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| TMTC3transmembrane O-mannosyltransferase targeting cadherins 3 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| ATAD1ATPase family AAA domain containing 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| COL1A2collagen type I alpha 2 chain | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ELNelastin | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| FBLN5fibulin 5 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| FKBP14FKBP prolyl isomerase 14 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| GATA6GATA binding protein 6 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| GLRA1glycine receptor alpha 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| GLRBglycine receptor beta | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| GPHNgephyrin | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| LTBP1latent transforming growth factor beta binding protein 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| NALCNsodium leak channel, non-selective | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| NEU1neuraminidase 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SLC6A5solute carrier family 6 member 5 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| TMCO1transmembrane and coiled-coil domains 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ARID1AAT-rich interaction domain 1A | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ARID1BAT-rich interaction domain 1B | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ARID2AT-rich interaction domain 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| C1Rcomplement C1r | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| C1Scomplement C1s | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CBScystathionine beta-synthase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CPLX1complexin 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
Näita veel 29 geeni
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| CTBP1C-terminal binding protein 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| DPF2double PHD fingers 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GORABgolgin, RAB6 interacting | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GPC6glypican 6 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| LETM1leucine zipper and EF-hand containing transmembrane protein 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MYH3myosin heavy chain 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| NELFAnegative elongation factor complex member A | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| NOTCH2notch receptor 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| NSD2nuclear receptor binding SET domain protein 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PIGGphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class G (EMM blood group) | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PRDM5PR/SET domain 5 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PYCR1pyrroline-5-carboxylate reductase 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SIN3ASIN3 transcription regulator family member A | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SMARCA4SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 4 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SMARCC2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit C2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SMARCD1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit D1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SOX11SRY-box transcription factor 11 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SOX4SRY-box transcription factor 4 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| VPS33AVPS33A core subunit of CORVET and HOPS complexes | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ZNF469zinc finger protein 469 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| AGAaspartylglucosaminidase | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| FUCA1alpha-L-fucosidase 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| HGSNATheparan-alpha-glucosaminide N-acetyltransferase | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast