Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Hernia, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test69 genów powiązanych z Hernia
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Hernia. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| SRSF1serine and arginine rich splicing factor 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ADAMTS2ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ADAMTSL2ADAMTS like 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ARF1ARF GTPase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ARFGEF2ARF guanine nucleotide exchange factor 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ERMARDER membrane associated RNA degradation | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FLNAfilamin A | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| IDUAalpha-L-iduronidase | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| MAP1Bmicrotubule associated protein 1B | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NEDD4LNEDD4 like E3 ubiquitin protein ligase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TMTC3transmembrane O-mannosyltransferase targeting cadherins 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ATAD1ATPase family AAA domain containing 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| COL1A2collagen type I alpha 2 chain | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ELNelastin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FBLN5fibulin 5 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| FKBP14FKBP prolyl isomerase 14 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GATA6GATA binding protein 6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GLRA1glycine receptor alpha 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GLRBglycine receptor beta | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GPHNgephyrin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LTBP1latent transforming growth factor beta binding protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NALCNsodium leak channel, non-selective | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| NEU1neuraminidase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC6A5solute carrier family 6 member 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TMCO1transmembrane and coiled-coil domains 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ARID1AAT-rich interaction domain 1A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ARID1BAT-rich interaction domain 1B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ARID2AT-rich interaction domain 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| C1Rcomplement C1r | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| C1Scomplement C1s | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CBScystathionine beta-synthase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CPLX1complexin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 29 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| CTBP1C-terminal binding protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DPF2double PHD fingers 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GORABgolgin, RAB6 interacting | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GPC6glypican 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LETM1leucine zipper and EF-hand containing transmembrane protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MYH3myosin heavy chain 3 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| NELFAnegative elongation factor complex member A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NOTCH2notch receptor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NSD2nuclear receptor binding SET domain protein 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PIGGphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class G (EMM blood group) | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRDM5PR/SET domain 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PYCR1pyrroline-5-carboxylate reductase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SIN3ASIN3 transcription regulator family member A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SMARCA4SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SMARCC2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit C2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SMARCD1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit D1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SOX11SRY-box transcription factor 11 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SOX4SRY-box transcription factor 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| VPS33AVPS33A core subunit of CORVET and HOPS complexes | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZNF469zinc finger protein 469 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| AGAaspartylglucosaminidase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FUCA1alpha-L-fucosidase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HGSNATheparan-alpha-glucosaminide N-acetyltransferase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni