ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Hernia, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen69 genen gekoppeld aan Hernia
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Hernia voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| SRSF1serine and arginine rich splicing factor 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| ADAMTS2ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 2 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| ADAMTSL2ADAMTS like 2 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| ARF1ARF GTPase 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| ARFGEF2ARF guanine nucleotide exchange factor 2 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| ERMARDER membrane associated RNA degradation | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| FLNAfilamin A | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| IDUAalpha-L-iduronidase | Heel vaak (80–99%) | In 3 aandoeningen |
| MAP1Bmicrotubule associated protein 1B | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| NEDD4LNEDD4 like E3 ubiquitin protein ligase | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| TMTC3transmembrane O-mannosyltransferase targeting cadherins 3 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| ATAD1ATPase family AAA domain containing 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| COL1A2collagen type I alpha 2 chain | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ELNelastin | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| FBLN5fibulin 5 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| FKBP14FKBP prolyl isomerase 14 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| GATA6GATA binding protein 6 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| GLRA1glycine receptor alpha 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| GLRBglycine receptor beta | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| GPHNgephyrin | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| LTBP1latent transforming growth factor beta binding protein 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| NALCNsodium leak channel, non-selective | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| NEU1neuraminidase 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SLC6A5solute carrier family 6 member 5 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TMCO1transmembrane and coiled-coil domains 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ARID1AAT-rich interaction domain 1A | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ARID1BAT-rich interaction domain 1B | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ARID2AT-rich interaction domain 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| C1Rcomplement C1r | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| C1Scomplement C1s | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CBScystathionine beta-synthase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CPLX1complexin 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
Toon nog 29 genen
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| CTBP1C-terminal binding protein 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| DPF2double PHD fingers 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GORABgolgin, RAB6 interacting | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GPC6glypican 6 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| LETM1leucine zipper and EF-hand containing transmembrane protein 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MYH3myosin heavy chain 3 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| NELFAnegative elongation factor complex member A | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NOTCH2notch receptor 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NSD2nuclear receptor binding SET domain protein 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PIGGphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class G (EMM blood group) | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PRDM5PR/SET domain 5 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PYCR1pyrroline-5-carboxylate reductase 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SIN3ASIN3 transcription regulator family member A | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SMARCA4SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 4 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SMARCC2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit C2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SMARCD1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit D1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SOX11SRY-box transcription factor 11 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SOX4SRY-box transcription factor 4 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| VPS33AVPS33A core subunit of CORVET and HOPS complexes | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ZNF469zinc finger protein 469 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| AGAaspartylglucosaminidase | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| FUCA1alpha-L-fucosidase 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| HGSNATheparan-alpha-glucosaminide N-acetyltransferase | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken