Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Hernia, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet69 gén kapcsolódik ehhez: Hernia
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Hernia. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| SRSF1serine and arginine rich splicing factor 1 | Mindig | 1 betegségben |
| UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1 | Mindig | 1 betegségben |
| ADAMTS2ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ADAMTSL2ADAMTS like 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ARF1ARF GTPase 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ARFGEF2ARF guanine nucleotide exchange factor 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ERMARDER membrane associated RNA degradation | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| FLNAfilamin A | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| IDUAalpha-L-iduronidase | Nagyon gyakran (80–99%) | 3 betegségben |
| MAP1Bmicrotubule associated protein 1B | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| NEDD4LNEDD4 like E3 ubiquitin protein ligase | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TMTC3transmembrane O-mannosyltransferase targeting cadherins 3 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| ATAD1ATPase family AAA domain containing 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| COL1A2collagen type I alpha 2 chain | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ELNelastin | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FBLN5fibulin 5 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| FKBP14FKBP prolyl isomerase 14 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GATA6GATA binding protein 6 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GLRA1glycine receptor alpha 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GLRBglycine receptor beta | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GPHNgephyrin | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| LTBP1latent transforming growth factor beta binding protein 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NALCNsodium leak channel, non-selective | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| NEU1neuraminidase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SLC6A5solute carrier family 6 member 5 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TMCO1transmembrane and coiled-coil domains 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ARID1AAT-rich interaction domain 1A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ARID1BAT-rich interaction domain 1B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ARID2AT-rich interaction domain 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| C1Rcomplement C1r | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| C1Scomplement C1s | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CBScystathionine beta-synthase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CPLX1complexin 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
További 29 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| CTBP1C-terminal binding protein 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DPF2double PHD fingers 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GORABgolgin, RAB6 interacting | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GPC6glypican 6 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LETM1leucine zipper and EF-hand containing transmembrane protein 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MYH3myosin heavy chain 3 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| NELFAnegative elongation factor complex member A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NOTCH2notch receptor 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NSD2nuclear receptor binding SET domain protein 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PIGGphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class G (EMM blood group) | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PRDM5PR/SET domain 5 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PYCR1pyrroline-5-carboxylate reductase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SIN3ASIN3 transcription regulator family member A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SMARCA4SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SMARCC2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit C2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SMARCD1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit D1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SOX11SRY-box transcription factor 11 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SOX4SRY-box transcription factor 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| VPS33AVPS33A core subunit of CORVET and HOPS complexes | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ZNF469zinc finger protein 469 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| AGAaspartylglucosaminidase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| FUCA1alpha-L-fucosidase 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| HGSNATheparan-alpha-glucosaminide N-acetyltransferase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt