ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Hernia, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test69 gener kopplade till Hernia
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Hernia förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| SRSF1serine and arginine rich splicing factor 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| ADAMTS2ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ADAMTSL2ADAMTS like 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ARF1ARF GTPase 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ARFGEF2ARF guanine nucleotide exchange factor 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ERMARDER membrane associated RNA degradation | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| FLNAfilamin A | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| IDUAalpha-L-iduronidase | Mycket ofta (80–99 %) | I 3 tillstånd |
| MAP1Bmicrotubule associated protein 1B | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| NEDD4LNEDD4 like E3 ubiquitin protein ligase | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TMTC3transmembrane O-mannosyltransferase targeting cadherins 3 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| ATAD1ATPase family AAA domain containing 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| COL1A2collagen type I alpha 2 chain | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ELNelastin | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FBLN5fibulin 5 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| FKBP14FKBP prolyl isomerase 14 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GATA6GATA binding protein 6 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GLRA1glycine receptor alpha 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GLRBglycine receptor beta | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GPHNgephyrin | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| LTBP1latent transforming growth factor beta binding protein 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NALCNsodium leak channel, non-selective | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| NEU1neuraminidase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SLC6A5solute carrier family 6 member 5 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TMCO1transmembrane and coiled-coil domains 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ARID1AAT-rich interaction domain 1A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ARID1BAT-rich interaction domain 1B | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ARID2AT-rich interaction domain 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| C1Rcomplement C1r | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| C1Scomplement C1s | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CBScystathionine beta-synthase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CPLX1complexin 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
Visa 29 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| CTBP1C-terminal binding protein 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DPF2double PHD fingers 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GORABgolgin, RAB6 interacting | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GPC6glypican 6 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LETM1leucine zipper and EF-hand containing transmembrane protein 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MYH3myosin heavy chain 3 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| NELFAnegative elongation factor complex member A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NOTCH2notch receptor 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NSD2nuclear receptor binding SET domain protein 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PIGGphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class G (EMM blood group) | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PRDM5PR/SET domain 5 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PYCR1pyrroline-5-carboxylate reductase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SIN3ASIN3 transcription regulator family member A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SMARCA4SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SMARCC2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit C2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SMARCD1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit D1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SOX11SRY-box transcription factor 11 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SOX4SRY-box transcription factor 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| VPS33AVPS33A core subunit of CORVET and HOPS complexes | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ZNF469zinc finger protein 469 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| AGAaspartylglucosaminidase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| FUCA1alpha-L-fucosidase 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| HGSNATheparan-alpha-glucosaminide N-acetyltransferase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor