ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Hernia, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test69 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Hernia
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Hernia esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| SRSF1serine and arginine rich splicing factor 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| ADAMTS2ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ADAMTSL2ADAMTS like 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ARF1ARF GTPase 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ARFGEF2ARF guanine nucleotide exchange factor 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ERMARDER membrane associated RNA degradation | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| FLNAfilamin A | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| IDUAalpha-L-iduronidase | Hyvin usein (80–99%) | 3 sairaudessa |
| MAP1Bmicrotubule associated protein 1B | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| NEDD4LNEDD4 like E3 ubiquitin protein ligase | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TMTC3transmembrane O-mannosyltransferase targeting cadherins 3 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| ATAD1ATPase family AAA domain containing 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| COL1A2collagen type I alpha 2 chain | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ELNelastin | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| FBLN5fibulin 5 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| FKBP14FKBP prolyl isomerase 14 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GATA6GATA binding protein 6 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GLRA1glycine receptor alpha 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GLRBglycine receptor beta | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GPHNgephyrin | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| LTBP1latent transforming growth factor beta binding protein 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NALCNsodium leak channel, non-selective | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| NEU1neuraminidase 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SLC6A5solute carrier family 6 member 5 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TMCO1transmembrane and coiled-coil domains 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ARID1AAT-rich interaction domain 1A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ARID1BAT-rich interaction domain 1B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ARID2AT-rich interaction domain 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| C1Rcomplement C1r | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| C1Scomplement C1s | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CBScystathionine beta-synthase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CPLX1complexin 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
Näytä 29 geeniä lisää
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| CTBP1C-terminal binding protein 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DPF2double PHD fingers 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GORABgolgin, RAB6 interacting | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GPC6glypican 6 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LETM1leucine zipper and EF-hand containing transmembrane protein 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MYH3myosin heavy chain 3 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| NELFAnegative elongation factor complex member A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NOTCH2notch receptor 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NSD2nuclear receptor binding SET domain protein 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PIGGphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class G (EMM blood group) | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PRDM5PR/SET domain 5 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PYCR1pyrroline-5-carboxylate reductase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SIN3ASIN3 transcription regulator family member A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SMARCA4SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SMARCC2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit C2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SMARCD1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit D1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SOX11SRY-box transcription factor 11 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SOX4SRY-box transcription factor 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| VPS33AVPS33A core subunit of CORVET and HOPS complexes | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ZNF469zinc finger protein 469 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| AGAaspartylglucosaminidase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| FUCA1alpha-L-fucosidase 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| HGSNATheparan-alpha-glucosaminide N-acetyltransferase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa