Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test69 genes asociados a Hernia
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Hernia. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| SRSF1serine and arginine rich splicing factor 1 | Siempre | En 1 afección |
| UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1 | Siempre | En 1 afección |
| ADAMTS2ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ADAMTSL2ADAMTS like 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ARF1ARF GTPase 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ARFGEF2ARF guanine nucleotide exchange factor 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ERMARDER membrane associated RNA degradation | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| FLNAfilamin A | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| IDUAalpha-L-iduronidase | Muy frecuente (80–99 %) | En 3 afecciones |
| MAP1Bmicrotubule associated protein 1B | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| NEDD4LNEDD4 like E3 ubiquitin protein ligase | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TMTC3transmembrane O-mannosyltransferase targeting cadherins 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| ATAD1ATPase family AAA domain containing 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| COL1A2collagen type I alpha 2 chain | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ELNelastin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FBLN5fibulin 5 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| FKBP14FKBP prolyl isomerase 14 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GATA6GATA binding protein 6 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GLRA1glycine receptor alpha 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GLRBglycine receptor beta | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GPHNgephyrin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LTBP1latent transforming growth factor beta binding protein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NALCNsodium leak channel, non-selective | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| NEU1neuraminidase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SLC6A5solute carrier family 6 member 5 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TMCO1transmembrane and coiled-coil domains 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ARID1AAT-rich interaction domain 1A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ARID1BAT-rich interaction domain 1B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ARID2AT-rich interaction domain 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| C1Rcomplement C1r | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| C1Scomplement C1s | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CBScystathionine beta-synthase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CPLX1complexin 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
Mostrar 29 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| CTBP1C-terminal binding protein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DPF2double PHD fingers 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GORABgolgin, RAB6 interacting | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GPC6glypican 6 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LETM1leucine zipper and EF-hand containing transmembrane protein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MYH3myosin heavy chain 3 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| NELFAnegative elongation factor complex member A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NOTCH2notch receptor 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NSD2nuclear receptor binding SET domain protein 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PIGGphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class G (EMM blood group) | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PRDM5PR/SET domain 5 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PYCR1pyrroline-5-carboxylate reductase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SIN3ASIN3 transcription regulator family member A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SMARCA4SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SMARCC2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit C2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SMARCD1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit D1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SOX11SRY-box transcription factor 11 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SOX4SRY-box transcription factor 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| VPS33AVPS33A core subunit of CORVET and HOPS complexes | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ZNF469zinc finger protein 469 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| AGAaspartylglucosaminidase | No registrado | En 1 afección |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | No registrado | En 1 afección |
| FUCA1alpha-L-fucosidase 1 | No registrado | En 1 afección |
| HGSNATheparan-alpha-glucosaminide N-acetyltransferase | No registrado | En 1 afección |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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