ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Hernia, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test69 gener knyttet til Hernia
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Hernia ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| SRSF1serine and arginine rich splicing factor 1 | Altid | I 1 tilstand |
| UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1 | Altid | I 1 tilstand |
| ADAMTS2ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ADAMTSL2ADAMTS like 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ARF1ARF GTPase 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ARFGEF2ARF guanine nucleotide exchange factor 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ERMARDER membrane associated RNA degradation | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FLNAfilamin A | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| IDUAalpha-L-iduronidase | Meget ofte (80–99 %) | I 3 tilstande |
| MAP1Bmicrotubule associated protein 1B | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NEDD4LNEDD4 like E3 ubiquitin protein ligase | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TMTC3transmembrane O-mannosyltransferase targeting cadherins 3 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| ATAD1ATPase family AAA domain containing 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| COL1A2collagen type I alpha 2 chain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ELNelastin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FBLN5fibulin 5 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| FKBP14FKBP prolyl isomerase 14 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GATA6GATA binding protein 6 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GLRA1glycine receptor alpha 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GLRBglycine receptor beta | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GPHNgephyrin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LTBP1latent transforming growth factor beta binding protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NALCNsodium leak channel, non-selective | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| NEU1neuraminidase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC6A5solute carrier family 6 member 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TMCO1transmembrane and coiled-coil domains 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ARID1AAT-rich interaction domain 1A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ARID1BAT-rich interaction domain 1B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ARID2AT-rich interaction domain 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| C1Rcomplement C1r | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| C1Scomplement C1s | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CBScystathionine beta-synthase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CPLX1complexin 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 29 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| CTBP1C-terminal binding protein 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DPF2double PHD fingers 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GORABgolgin, RAB6 interacting | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GPC6glypican 6 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LETM1leucine zipper and EF-hand containing transmembrane protein 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MYH3myosin heavy chain 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| NELFAnegative elongation factor complex member A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NOTCH2notch receptor 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NSD2nuclear receptor binding SET domain protein 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PIGGphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class G (EMM blood group) | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRDM5PR/SET domain 5 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PYCR1pyrroline-5-carboxylate reductase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SIN3ASIN3 transcription regulator family member A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SMARCA4SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SMARCC2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit C2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SMARCD1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit D1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SOX11SRY-box transcription factor 11 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SOX4SRY-box transcription factor 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| VPS33AVPS33A core subunit of CORVET and HOPS complexes | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZNF469zinc finger protein 469 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| AGAaspartylglucosaminidase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| FUCA1alpha-L-fucosidase 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| HGSNATheparan-alpha-glucosaminide N-acetyltransferase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger